α受体激动药间羟胺去氧肾上腺素讲解.pptxVIP

α受体激动药

——间羟胺、去氧肾上腺素

常德职业技术学院药理学课程组

性质稳定，不易被MAO破坏，维持久

间羟胺（metaraminol，阿拉明）

②经摄取进入囊泡，促NA释放。有快速耐受性

①激动α1受体为主，对β1受体作用弱

作用

机制

间羟胺（metaraminol，阿拉明）

间羟胺（metaraminol，阿拉明）

收缩肾血管作用比去甲肾上腺素弱，不易引起急性肾衰竭。

收缩血管

心肌收缩力增加，心率反射性减慢；很少引起心律失常。

兴奋心脏

升压作用比去甲肾上腺素弱而持久。升压作用不被α受体阻断药翻转。

升高血压

「药理作用」

去甲肾上腺素的代用品。

静脉滴注，肌内注射。

1、用于各种休克早期

2、某些低血压的解救，如α受体阻断药酚妥拉明所致的低血压。

3、阵发性房性心动过速，特别是伴有低血压的患者。

间羟胺（metaraminol，阿拉明）

「临床应用」

A

B

直接激动α受体为主，对β1受体作用弱。

促进神经末梢释放去甲肾上腺素

作用机制

去氧肾上腺素（phenylephrine）

1、收缩血管，升高血压，收缩肾血管作用强，较少用于抗休克。

2、反射性兴奋迷走神经减慢心率，治疗阵发性室上性心动过速。

3、维持时间较长，可静脉注射也可肌内注射。

4、激动瞳孔开大肌的α受体产生扩瞳作