特殊管理的药品.ppt

（6）麻醉、一精处方条件：二级以上医院的诊断证明；患者户籍簿、身份证等；代办人身份证等（7）处方控制：为门（急）诊患者开具的麻醉药品、一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；第55页，共89页，星期日，2025年，2月5日（8）处方保管专册登记麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。（9）药品借用抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。抢救工作结束后，需将借用情况向所在地设区的市级药品监督管理部门及卫生主管部门备案。第56页，共89页，星期日，2025年，2月5日（10）戒毒使用（45）医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。第57页，共89页，星期日，2025年，2月5日（六）储存、运输管理1、生产企业、批发企业设置麻、一精的专库2、使用单位麻、一精使用单位设立专库或者专柜专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。第58页，共89页，星期日，2025年，2月5日储存麻醉药品和第一类精神药品的专库应当符合的要求：

1.安装专用防盗门，实行双人双锁管理；

2.具有相应的防火设施；

3.具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网。第59页，共89页，星期日，2025年，2月5日麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。第60页，共89页，星期日，2025年，2月5日麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。第61页，共89页，星期日，2025年，2月5日专柜，双锁第62页，共89页，星期日，2025年，2月5日3、所有单位专人负责，专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。4、二精独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。第63页，共89页，星期日，2025年，2月5日麻管局每年印发一份“年度报告”，向全世界报告其综合审查世界各地麻醉品管制情况，并据此辨明或预测危险趋向，提出采取措施的建议。除年度报告外，麻管局还编印出版四份技术性较强的报告书：《世界麻醉品需求估计数》、《麻醉药品统计数字》、《麻醉药品估计数和统计数比较表》以及《精神药物统计数字》。（三）联合国国际药物管制规划署(UNDCP)1990年12月12日，根据联合国大会第45／179号决议设立。其前身是麻醉品司(DND)和联合国管制药物滥用基金(UNF-DAC)，行政实体是麻管局秘书处，秘书处主要就实质性问题向麻管局报告。第23页，共89页，星期日，2025年，2月5日药物管制规划署的成立，使前麻醉药品司、联合国麻醉品管制局秘书处和前联合国管制麻醉品滥用基金这三者的结构和职能完全一体化，其目的是提高联合国药物管制机构的效能和效率。药物管制署负责与药物管制工作有关的许多职能。职责框架包括三部分内容：条约实施、政策实施和研究以及业务活动。一方面，作为麻醉药品委员会的秘书处和执行工具，药物管制署协助各成员国实施各项药品制作条约，履行现有国际药物管制协定以及联合国大会、经济及社会理事会和麻醉药品委员会的授权所规定的职责。第24页，共89页，星期日，2025年，2月5日另一方面，药物管制署作为麻醉品管制专业和技术知识的资料和信息中心为麻委会的各附属机构及各国政府提供相关信息、报告、咨询和培训服务。禁毒署还提供技术合作，与吸毒和非法贩运作斗争，拟订药物管制方案，并协助为这类方案的执行筹措资金。由药物管制署管制麻醉品滥用基金支持的项目主要集中在发展中国家，迄今已在40多个国家开展了技术咨询项目。这些项目涉及毒品问题的各个方面，包括作物替代、乡村的发展、禁毒执法、治疗和康复、预防、公共教育以及立法和体制改革等范围广泛的各种活动。第25页，共89页，星期日，2025年，2月5日第26页，共89页，星期日，2025年，2月5日（四）WHO在麻醉品管制和特种药物管制中的作用