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5.3.3i0和K的关系根据能斯特方程当?=?平时,cR=c0=1,ia=ic=i0,第31页,共61页,星期日,2025年,2月5日将K和Α的值带入上式,就可以求出任意浓度(cR和c0)的i0。但必须注意:(1)上述关系只使用于简单的电极反应;(2)注意浓度的单位换算,浓度单位一般用“mol/cm3”。当生成不溶的独立相时,其浓度取1?10-3mol/cm3简化处理后,第32页,共61页,星期日,2025年,2月5日5.4稳态电化学极化动力学方程当一定大小的电流流过电极时,电极电位偏离其平衡电极电位。当达到稳态时,即电极过程各个步骤的进行速度不再随时间而改变,电极电位与外电流密度(I)都处于稳定状态。第33页,共61页,星期日,2025年,2月5日如果通电时,电极上只发生单一的电极反应,O+ne-R此时有:阳极外电流Ia=ia-ic或者阴极外电流Ic=ic-ia第34页,共61页,星期日,2025年,2月5日当为阳极外电流Ia时,此时有净的阳极极化电流流过电极表面,发生阳极极化。假设此时电位为?,有?=?平0(以?平为电位零点)两式中:?a=?-?平?c=?平-?第35页,共61页,星期日,2025年,2月5日电化学控制下阳极极化时的稳态极化曲线方程为:由于式中?a=?-?平=-?c第36页,共61页,星期日,2025年,2月5日电化学控制下阴极极化时的稳态极化曲线方程为:由于式中?c=-(?-?平)=-?a同理,第37页,共61页,星期日,2025年,2月5日上述两个电化学极化控制下的稳态极化曲线方程,又称巴特勒—沃尔摩(Butler-Volmer)公式。它描述了一个电极反应的过电位与内、外电流密度的关系第38页,共61页,星期日,2025年,2月5日或其对数形式:巴特勒—沃尔摩(Butler-Volmer)方程还可改写为:第39页,共61页,星期日,2025年,2月5日a)阳极极化时:巴特勒—沃尔摩(Butler-Volmer)方程的简化(1)强极化(|I|i0)时的近似公式或对数形式:ab阳极极化Tafel常数第40页,共61页,星期日,2025年,2月5日b)阴极极化时:或对数形式:ab阴极极化Tafel常数第41页,共61页,星期日,2025年,2月5日一般温度下?>0.12V时,可以认为是处于强极化范围,上述简化公式可适用。电化学极化曲线(实线)与?a-lgia曲线和?c-lgic的关系第42页,共61页,星期日,2025年,2月5日(2)微极化时的近似公式当电极只产生微小幅度的极化时(微极化),?a和?c都很小,此时ia和ic也都很小。在Butler-Volmer公式中二项的值都很小,所以可以利用以下数学公式进行近似计算:第43页,共61页,星期日,2025年,2月5日关于电荷转移步骤动力学与电化学极化第1页,共61页,星期日,2025年,2月5日5.1电化学极化概述液相传质过程发生于“电极/溶液”表面附近的液层中,即扩散层中。电化学步骤(电荷转移步骤)则发生于“电极/溶液”界面上。由于电极过程中,电化学步骤的速度缓慢,而引起电极电位偏离其平衡电极电位的现象,称为“电化学极化”或“活化极化”。产生的过电位为“电化学过电位”。第2页,共61页,星期日,2025年,2月5日5.1.1电化学极化经验公式---Tafel公式1905年,根据析氢反应的大量研究结果,Tafel首先提出了电化学极化过电位与极化电流密度之间的关系,即著名的Tafel公式。从上式可以看出,?不仅与电流密度I有关,还与a、b有关。而a、b则与电极材料性质、表面结构、电极的真实表面积、溶液的组成及温度有关。第3页,共61页,星期日,2025年,2月5日5.1.2影响电化学极化的主要因素(1)电流密度。(2)电极材料,不同的电极材料a值不同,反应能力完全不同。需要寻找具有高催化活性的材料。(3)电极的真实表面积,表面积越大电极的反应能力越大,可减小电极的极化。如采用多孔电极。(4)电极的表面状态,电化学极化非常强烈地依赖于电极表面的状态。各种活性物质的特性吸附可极大地改变电极反应的
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