高中化学有机化学总复习省公开课一等奖全国示范课微课金奖课件.pptx

有机化学专题复习;有机反应主要包含八大基本类型：

取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、加聚反应、缩聚反应、显色反应，;(一)、取代反应：有机物中一些原子或原子团被其原子或原子所代替反应。

①、卤代反应：

烷烃在光照下与卤素(气体)发生取代反应。

苯在Fe粉做催化剂条件下和液态卤素单质发生取代反应。

苯同系物在Fe粉做催化剂条件下与液态卤素单质发生取代反应。;②、硝化反应：苯和苯同系物在加热及浓硫酸作用下与浓硝酸发生取代反应③、磺化反应：苯在加热时与浓硫酸发生取代反应。

④、酯化反应：含有羟基(或与链状烃基相连)醇、纤维素与含有羧基有机羧酸、在加热和浓硫酸作用下发生取代反应生成酯和水。

⑤、水解反应：

含有RCOO-R、-X、-COONH-等官能团有机物在一定条件下与水反应。;(二)、加成反应：有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别有机物反应。

①、与氢气加成：碳碳双键、碳碳叁键、苯环、醛酮羰基在催化剂作用下能够和氢气发生加成反应。

②、与卤素单质加成：碳碳双键、碳碳叁键与卤素单质水溶液或有机溶液发生加成反应。;③、与卤化氢加成：碳碳双键、碳碳叁键在催化剂作用下与卤化氢发生加成反应。

④、与水加成：碳碳双键、碳碳叁键在加热、加压以及催化剂作用下与水发生加成反应。;有机反应类型——加成反应;(三)、消去反应：有机物在适当条件下，从一个分子中脱去一个小分子(水或卤化氢)，而生成不饱和(双键或叁键)化合物反应。

①、卤代烃在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应。

②、醇在浓硫酸和加热至170℃时发生消去反应。

(说明：没有β碳原子和β碳原子上没有氢原子醇不能发生消去反应);有机反应类型——消去反应;(四)、氧化反应：(有机物加氧或脱氢反应)。

①、有机物燃烧：除少数有机物外(CCl4)，绝大多数有机物都能燃烧。

②、催化氧化：醇(连羟基碳原子上有氢)在催化剂作用能够发生脱氢氧化，醛基在催化剂作用下可发生得氧氧化。;③、与其它氧化剂反应：

苯酚能够在空气中被氧气氧化。

碳碳双键、碳碳叁键、苯同系物、醛基能够被酸性高锰酸钾溶液氧化。

醛基能够被银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液氧化。;;;(1)加聚反应：含有碳碳双键、碳碳叁键不饱和化合物在催化剂作用下生成高分子化合物反应。;催化剂;?含有双键不一样单体间共聚（混合型）

;加聚反应特点:;缩合聚合反应;缩聚反应特点:;缩合聚合反应小结;①、苯酚与甲醛在浓盐酸催化作用下水浴加热发生缩聚反应生成酚醛树脂。

②、二元羧酸与二元醇按酯化反应规律发生缩聚反应生成高分子化合物。

③、含羟基羧酸按酯化反应规律发生缩聚反应生成高分子化合物。

④、二元羧酸与二元胺发生缩聚反应生成高分子化合物。

⑤、含有氨基酸发生缩聚反应生成高分子化合物。;(八)、显色反应：

①、苯酚与FeCl3溶液反应显紫色。

②、淀粉溶液与碘水反应显蓝色。

③、蛋白质(分子中含有苯环)与浓HNO3反应显黄色。;（四）反应条件小结

1、需加热反应;3、需要温度计反应

水银球插放位置

（1）液面下：

测反应液温度，如制乙烯

（2）水浴中：

测反应条件温度，如制硝基苯

（3）蒸馏烧瓶支管口略低处：

测产物沸点，如石油分馏

;4、使用回流装置

（1）简易冷凝管（空气）：

长弯导管：制溴苯

长直玻璃管：制硝基苯、酚醛树脂

（2）冷凝管（水）：石油分馏;;;制乙烯;2、乙炔;制乙炔;3、溴苯;1;试验原理：;5、银镜反应;银镜反应;6、乙醛与新制Cu(OH)2;;制备乙酸乙酯;在一个大试管里加入苯酚2g，注入3mL甲醛溶液和3滴浓盐酸（催化剂）混合后，用带有玻璃管橡皮塞塞好，放在沸水浴里加热约15min。待反应物靠近沸腾时，液体变成白色浑浊状态。从水浴中取出试管，用玻璃棒搅拌反应物，稍冷。将试管中混合物倒入蒸发皿中，倾去上层水，下层就是缩聚成线型结构热塑性酚醛树脂（米黄色中略带粉色）。它能溶于丙酮、乙醇等溶剂中。;1、沸水浴加热（不需温度计）

2、导管作用：导气、冷凝回流

3、用浓盐酸作催化剂

4、试验完成用酒精洗涤试管;思索与交流

1.生成气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水试管?

2.还能够用什么方法判别乙烯,这一方法还需要将生成气体先通入盛水试管中吗?;10、

科

学

探

究

P60;分离、提纯;常见有机物分离、提纯;常见有机物检验与判别;（1）不褪色：烷烃、苯、羧酸、酯

;;有机合成中官能团的引入;

加成反应如：CH2＝CH2＋H2OCH3CH2OH

水解反应如：