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2025-02-22 发布于上海
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牛角膜浑浊和渗透性试验方法起草说明.docx

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牛角膜浑浊和渗透性试验方法

起草说明

为加强化妆品的监督管理，进一步提高化妆品使用安全性，中国食品药品检定研究院组织开展了牛角膜浑浊和渗透性试验方法的研究制定工作。现就工作有关情况说明如下：

起草原则

本方法主要参照OECD2020年发布的“化学品测试指南——牛角膜浑浊和渗透性测试方法”（TG437）进行编制。

本标准制定在充分考虑动物福利的前提下，本着科学性、合理性、规范性、易操作的原则，经过对国内外测定牛角膜通透性的牛角膜浊度仪器数据比较、建立了牛角膜通透性渗透性试验方法并优化了实验条件、对试验方法进行实验室内和实验室间验证、与我国现行的体内动物数据比较、征求专家意见、修改完善标准草案稿等过程，明确不同受试物剂型的给样方式和处理方法，以及对不同仪器得到的参数的计算公式进行具体化和明确化，突出体现方法适用性与可操作性。

起草过程

本研究于2023年11月由化妆品标准专家委员会立项，项目组于2024年8月19日召开项目研讨会，总结课题进展情况及下一阶段工作安排各参编单位对本标准的重点、难点和关键问题进行了充分的讨论，介绍课题进展情况及下一步工作。项目组在研究和分析国内外相关标准的基础上，起草了本标准文本及编制说明，形成方法草案。

2024年9月本标准草案通过结题专家论证，形成如下意见及结论：将国内外使用的浑浊度仪都列入标准中，体现国产浊度仪的先进性。按照要求修改方法起草说明，规范方法文本，修改后再审。修改后对外征求意见，根据反馈情况对文本进行修改。

与我国已有相关标准的关系

我国现已发布的眼刺激评价标准主要有《化妆品安全技术规范》第六章4化妆品急性眼刺激性/腐蚀性试验、《化妆品安全技术规范》第六章21化妆品用化学原料体外兔角膜上皮细胞短时暴露试验、国家标准GB/T21609-2008《化学品急性眼刺激性/腐蚀性试验方法》、GB/T15670.8-2017《农药登记毒理学试验方法第8部分：急性眼刺激性/腐蚀性试验》和GB/T16886.10-2017医疗器械生物学评价第10部分《刺激与迟发性超敏反应试验》。本方法在参考上述我国已有相关标准的基础上，主要针对化妆品原料的特点，以现行《化妆品安全技术规范》中《化妆品用化学原料体外兔角膜上皮细胞短时暴露试验》的写作框架为模板，针对眼刺激的不同刺激等级进行分级评价，本着对不同类型化妆品原料检测适用性及可操作性的原则进行编制。

与《规范》中原方法的对比情况

表1与规范中原方法对比情况

1.标准名称

化妆品急性眼刺激性/腐蚀性试验

化妆品用化学原料体外兔角膜上皮细胞短时暴露试验

牛角膜通透性渗透性试验方法

2.判定标准

不可逆眼损伤

可逆眼损伤

不分类

无刺激和微刺激

GHS分类I

不可预测

不分类

3.试验系统

家兔

SIRC细胞

牛角膜

4.关键仪器和设施

动物房，裂隙灯

细胞房，酶标仪

浑浊度仪

酶标仪

5.适用范围

化妆品和化妆品用化学原料

化妆品用化学原料

化妆品用化学原料及配方

6.试验周期

14-21天

2-3天

1天

国际相关标准情况

本方法以OECDTG437?2020年发布“化学品检测指南——牛角膜通透性和渗透性测试方法”（OECD?Guidelines?for?Testing?of?Chemicals:?BovinecornealopacityandpermeabilityTestMethod）为依据进行撰写，结合国内实验条件、仪器设备现状及操作的具体情况，撰写的标准内容。基本涵盖了实验对象、实验操作、结果计算、结果判定以及试验成立条件的技术要求，重点突出了通透性和渗透性测定以及体外刺激分数的计算和确认。

实验室验证情况

起草单位实验室首先收集了OECD推荐的12种参比化合物，进行了实验室内部验证,检测结果与体内数据分类一致。2023年12月邀请了三家外部实验室进行了实验室间验证，3家机构对于提供的12种参比化合物（7种为阳性，5种为阴性）的检测结果，除氯已定和氰酸钾刺激分类等级不一致外，其余10种参比物质检测结果均一致。总体准确率、特异性、灵敏性均大于85%，满足实验室间验证的要求。

同时实验室内部对目前国内外两大类白光光源浊度仪（卤素光源和LED光源）和单色光源浊度仪（激光光源和LED绿光光源）4种仪器检测结果进行了比对，13种参比化合物中，除单色光源浊度仪对氯己定刺激等级错误分类，其余检测结果均一致。适用于预测化妆品用化学原料的潜在眼刺激性，测试结果的总体准确率、特异性、灵敏性良好，可有效替代动物实验。

其他需说明的问题。

1.阳性化合物的选择

试验中阳性化合物选择20%咪唑作为参考固体受试物阳性物质，N，N-二甲基甲酰胺作为参考液体受试物阳性物质，0.9%