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执业药师考试(药学专业知识一)习题库(第2部分)

(该部分共500题)

1.[单选题]题]关于纯化水的说法，错误的是()。

A)可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂

B)可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂

C)可作为配制口服制剂的溶剂

D)可作为配制外用制剂的溶剂

E)可作为配制注射剂的溶剂

答案:E

解析:本题考查的是纯化水的性质。纯化水：纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的

制药用水，不含任何附加剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。选项E正确当选。

2.[单选题]题]适合制成胶囊剂的药物是()。

A)药物的水溶液

B)易风化药物

C)吸湿性很强的药物

D)性质相对稳定的药物

E)药物的稀乙醇溶液

答案:D

解析:本题考查的是口服胶囊剂的分类与特点。胶囊壳由甘油、明胶和水组成，凡是能和甘油、明胶和水反应的均不能

作为内容物。药物的水溶液可溶解胶囊壳，易风化药物会放出水分，吸湿性很强的药物吸收水分，药物的稀乙醇溶液可

溶解胶囊壳，均不适合制成胶囊剂。

3.[单选题]题]关于药物代谢的错误表述是()。

A)药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B)参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

C)通常代谢产物比原药物的极性小，水溶性差

D)药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率较高

E)代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

答案:C

解析:本题考查的是药物的代谢。药物代谢产物的极性一般比原药大，但是也有一些药物代谢产物的极性降低。药物被

代谢后通常失去治疗活性，药物的代谢速度快，疗效不能持久或不能发挥应有药效。选项C正确当选。

4.[单选题]输液质量要求不包括

A)酸碱度及含量测定

B)无菌无热原检查

C)可见异物检查

D)溶出度检查

E)不溶性微粒检查

答案:D

解析:输液质量要求包括ABCE四项，不包括溶出度的检查。

5.[单选题]ADR是下列哪个名称的英文缩写

A)血液中药物浓度监测

B)使用期限

C)药物不良反应

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D)药源性疾病监测

E)药物滥用

答案:C

解析:药物不良反应(adversdrugreaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害

反应。

6.[单选题]B药比A药安全的依据是

A)B药的LD50比A药大

B)B药的LD50比A药小

C)B药的治疗指数比A药大

D)B药的治疗指数比A药小

E)B药的最大耐受量比A药大

答案:C

解析:治疗指数大的药物安全性高。

7.[单选题]题]具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是()。

A)多潘立酮

B)西沙必利

C)伊托必利

D)莫沙必利

E)甲氧氯普胺

答案:C

解析:本题考查的是伊托必利的作用机制和临床用途。伊托必利具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的

双重活性，通过对D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酯酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰

胆碱分解，从而增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有止吐作用;伊托必利在中枢神经系统分布少，选择性高

，不良反应少，不产生甲氧氯普胺的锥体外系症状，较少引起血催乳素水平增高，无西沙必利的致室性心律失常及其他

严重的药物不良反应，安全性更高。

8.[单选题]下列属于按制法分类的药物剂型是

A)气体剂型

B)固体剂型

C)流浸膏剂

D)半固体剂型

E)液体剂型

答案:C

解析:其余选项都属于按照形态分类的剂型分类。

9.[单选题]下列哪项与青霉素G性质不符

A)易产生耐药性

B)易发生过敏反应

C)可以口服给药

D)对革兰阳性菌效果好

E)为天然抗生素

答案:C

解析:青霉素G不可口服，临床上使用其粉针剂

10.[单选题]可以抑制血小板凝聚，用于预防动脉血栓和心肌梗死的药