药物动力学双室模型.pptVIP

B及β的计算CDUTCM所以以未端数据作对数回归，则得到回归线的斜率、截距，相应变换后则可求出β及B。A及α的计算CDUTCMA及α的计算CDUTCM采点数需大于七，否则无法完成参数拟合。在分布相时间内，若取样太迟太久可能看不到分布相，而将双室模型当成单室模型。注意事项三、模型参数的估计CDUTCM01AUC02TBCLLOGOLOGOCDUTCMLOGOLOGOLOGOLOGO药物动力学202X双室模型药物进入体循环后，迅即完成向体内各个可分布组织，器官与体液的分布过程，使药物在血浆与这些组织、器官、体液之间立即成为一种动态平衡的分布状态。01从药物吸收入血，到获得分布上的动态平衡，只需要较短时间，使该段时间可以忽略不计，这类药物就近似地符合单室模型药物动力学，此时即可用单室模型动力学方法，来近似地处理分析这类药物的体内动态过程。02单室模型不少药物被吸收进入血液后，向体内各个可分布的部位的分布速度的差异比较显著。01药物向一部分组织、器官和体液的分布较快，分布时间可以忽略不计可以近似地把这些组织、器官和体液，连同血浆加在一起，共同构成一个隔室，称为“中央室”；02把药物进出另一部分组织、器官和体液，即药物在其中分布速度较慢的部分称为“周边室”或称为“外室”。03双室模型中央室CDUTCM血流最丰富，物质交换最方便的一些组织、器官，如心、肝、脾、肺、肾和血浆等组织器官归属于“中央室”周边室血流贫乏，不易进行物质交换的组织、器官，如肌肉、骨骼、皮下脂肪等组织，划归“周边室”脑脂溶性药物中央室水溶性药物周边室第一节静注时血药浓度法CDUTCM建模举例模型参数基本参数求解血药浓度法静脉注射一、建模CDUTCM许多药物静脉注射结药以后，体内血药浓度的变化是一个比较复杂的过程，若以“logC-t”作图，不是直线关系，而是双指数曲线。logCtX1中央室V1；C1X2周边室V2；C2K12K21K10X0机体iv双室模型静脉注射给药的框图中央室药浓变化CDUTCM药物从中央室向周边室转运一部分药物从中央室消除一部分药物从周边室向中央室返回一部分各过程均为一级动力学周边室药浓变化CDUTCM1药物从中央室向周边室转运一部分(进入)2药物从周边室向个央室返回一部分(出)3服从一级动力学过程方程CDUTCM初始条件CDUTCM时间t=0时，静脉注射的药物全部在中央室，于是：二、求解CDUTCM混杂参数CDUTCMαＡB分布速度常数快配置速度常数β消除速度常数慢配置速度常数α和β可分别用下式表示CDUTCMα和β符合以下关系式CDUTCM三、基本参数的估计CDUTCMlogo双室模型静脉注射血药浓度-时间关系图B及β的计算CDUTCM两边取对数：LOGOLOGOCDUTCMLOGOLOGOLOGOLOGO*