降低器械包装不合格率.pptxVIP

降低包装不合格率 高津院中

计划阶段P02实施阶段D03确认阶段C 处理阶段A有日目录高淳中

PART01计划阶段P》》

复用医疗器械的包装是医院消毒供应中心工作流程中必不可少的环节，是医疗器械安全使用的基本保证。医疗器械包装的主要目的是保护医疗器械，并保持使用前的无菌状态，避免灭菌后医疗器械被再次污染。据报告，重复使用医疗器械包装错误发生率为1.18%~2.06%。目前，国内外关于重复使用医疗器械的包装技术要求不全面、不具体，缺乏标准化的操作方法及质量标准，使CSSD工作人员在临床实践中困惑及难点较多。故主题定位：提高器械包装合格率选题背景

对患者而言保障患者手术安全对医院而言降低的因为手术器械处理不当而发生的医院内感染的风险，减少了医疗纠纷。对同事而言提高了手术器械的质量管理，减少了不良事件的发生对自己而言提供了自我展示的平台，体现了个人的价值观。选题背景

包装(packaging):将装配好的诊疗器械、器具和物品采用包装材料将其密封或闭合，形成无菌屏障系统的过程(装配、包装、封包、注明标识),否则为不合格。1.器械清洗合格、功能良好2.器械包种类、数量规格正确3.包装材料、包装方法正确4.包装完好5.包装监测完整且正确1.器械清洗不合格、功能损坏2.器械包种类、数量规格错误3.包装材料、包装方法错误4.包装缺陷5.包装监测产品使用错误定义包装缺陷包装合格概念

包装不合格率=包装不合格数量÷包装样本总数×100%计算方法

时间包装不合格类型次数包名称具体描述操作者核对者器械污染部位：□表面□轴节□管控污染物类型：口锈口水后□污渍器械功能性损坏器械配包错误口数量口型号□器械种类包内卡遗漏/包布破损1包布污染1标贴脱落1标贴内容错误口模棚口信息缺少口信息错误包装过松/紧口松□紧包装方法错误口单层口双层纸塑袋密封不合格□封口信息错误□预留空间不足□密封性不合格网C06mD*naSRNCn稀种5内卡。照包被及s6sE独墨上州圆标与内容物不#2口榴口信思量失E临息固B过选/□检口的警方法替诵班日单口政驻武封不合骼斗口不性倍不但W,:C1■口口sZ还1B右甲自在所K到T们二模坚包过仁松口B装方法误3日单苗口班瓶产不合i0口面空不C客不合感计划阶段P调查对象：2023年3月1日-2023年4月30日，共处理器械包8195件，其中包装不合格49件，包装不合格为。0.60%器械包装不合格查检表(一个月)基械8a

查检项目数量累计百分比(%)标签脱落1836.73%纸塑袋密封不合格1465.31%标签与包内器械不符881.63%包装方法错误591.84%包内卡遗漏397.96%器械功能损坏1100%合计49100%改善前柏拉图81.63%65.31%36.73% 计划阶段P器械包包装错误项目柏拉图97.963100%90%80%70%60%50%40%30%20%10%%制表人：制表时间：制图人：制图时间：45-40--35302520151050%- 高浮数量—累计百分比%1.84%院5

计划阶段P人责任心差接受能力弱设备操作不熟悉设备维护保养制度不完善密封操作错误无效培训方法袋体裁切不规范周转率快无奖惩制度环境不佳未严格执行双人核对制度环境、环节预留空间不足质量标准不完善反洗率高操作标准不完善其他物料、设备包材不充足产品质量差设备故障纸塑袋密封不合格尖锐器械未保护包材规格局限设备清洁不到位获知方式局限年龄偏大成本控制意识错误执行能力弱不良操作习惯多把器械装载

计划阶段P人则任心差接受能力弱器械不熟悉沟通制度不完善包装不规范无效培训方法标签与包内器械不符周转率快器械处理时间紧急环境、环节包材不充足器械清单与实际不符与手术室沟通不及时手术室器械丢失产品质量不合格无器械图谱打印机故障反洗率高干燥不彻底年龄偏大执行能力弱培训少标贴使用错误器械生锈率高无奖惩制度未严格执行双人核对制度器械报损环境不佳物料其他

计划阶段P人责任心差接受能力弱工作态度差张贴位置不适宜搬运过程粗鲁包与包之间的摩擦方法无奖惩制度未严格执行双人核对制度周转率快环境湿度大环境、环节操作不符合规范质量标准不完善反处理多多次张贴物料、设备打印机故障产品质量