物质的跨膜运输与信号传递 (2).ppt

2、协同运输协同运输（cotransport）:一类靠间接提供能量完成的主动运输方式。由Na+-K+泵（或H+泵）与载体蛋白协同作用，靠间接消耗ＡＴＰ完成主动运输。能量：膜两侧的Na+梯度或H+梯度。动物细胞：Na+浓度梯度；植物细胞、细菌：H+浓度梯度。第31页，共52页，星期日，2025年，2月5日2、协同运输类型：同向协同（symport）：物质运输方向与离子转移方向相同。小肠上皮细胞对葡萄糖的吸收伴随着Na+的进入。在某些细菌中，乳糖的吸收伴随着H+的进入。第32页，共52页，星期日，2025年，2月5日小肠上皮细胞转运葡萄糖入血第33页，共52页，星期日，2025年，2月5日第34页，共52页，星期日，2025年，2月5日第35页，共52页，星期日，2025年，2月5日反向协同（antiport）：物质跨膜转运的方向与离子转移的方向相反。动物细胞：Na+/H+反向协同运输转运H+，调节胞内pH值。2、协同运输第36页，共52页，星期日，2025年，2月5日（四）膜泡运输膜泡运输：完成大分子和颗粒性物质的跨膜运输，因质膜形成囊泡而得名，又称批量运输（bulktransport）。根据物质的运输方向分为：胞吞作用（endocytosis）胞吐作用（exocytosis）第37页，共52页，星期日，2025年，2月5日关于物质的跨膜运输与信号传递(2)第1页，共52页，星期日，2025年，2月5日第一节物质的跨膜运输?被动运输（passivetransport）?主动运输（activetransport）?膜泡运输第2页，共52页，星期日，2025年，2月5日一脂双层的不透性和膜转运蛋白细胞内外的离子浓度明显不同，对于细胞的存活和功能至关重要。离子浓度差异分布主要由两种机制调控：１脂双层的疏水性特征脂溶性分子、小的不带电荷的分子以简单扩散方式直接通过脂双层。２特殊的膜转运蛋白的活性绝大多数溶质分子和离子需要通过特殊的膜转运蛋白进行跨膜转运。第3页，共52页，星期日，2025年，2月5日膜转运蛋白：载体蛋白、通道蛋白。不同之处（对溶质的转运机制）：通道蛋白：根据溶质大小、电荷进行辨别；形成亲水性通道实现对特异溶质的跨膜转运。载体蛋白：只允许与其结合部位相适合的溶质分子通过；每次转运，载体蛋白发生构象改变。第4页，共52页，星期日，2025年，2月5日（一）载体蛋白（carrierprotein）载体蛋白（carrierprotein）:生物膜上普遍存在的多次跨膜蛋白分子。可以和特定的溶质分子结合，通过构象改变，介导溶质的主动和被动跨膜运输。第5页，共52页，星期日，2025年，2月5日载体蛋白通过构象改变介导溶质被动运输的模型第6页，共52页，星期日，2025年，2月5日相同点：①特异性：与底物特异性结合位点；②饱和动力曲线；③受抑制剂的影响（底物类似物竞争性抑制、某种抑制剂非竞争性抑制、对pH有依赖性）。不同点：不对溶质分子作任何共价修饰。和酶的异同点：（一）载体蛋白（carrierprotein）第7页，共52页，星期日，2025年，2月5日（二）通道蛋白及其功能概念：通道蛋白（channelprotein）是横跨质膜的亲水性通道，允许适当大小的分子和带电荷的离子顺梯度通过。1、类型：（1）离子通道（ionchannel）：对离子的选择性取决于通道直径、形状、通道内带电荷氨基酸的分布。（大小和电荷适宜的离子）（2）孔蛋白（porin）：选择性很低，能通过较大的分子。存在于革兰氏阴性细菌、线粒体和叶绿体的外膜。（3）水孔蛋白（AQP） 第8页，共52页，星期日，2025年，2月5日2、离子通道具有三个显著特征：（1）具有极高的转运速率（2）离子通道没有饱和值（3）离子通道是门控的①通道开启或关闭受膜电位变化、化学信号或压力刺激的调控。②类型：电压门通道（voltage-gatedchannel）配体门通道（ligand-gatedchannel）应力激活通道（stress-activatedchannel）（二）通道蛋白及其功能第9页，共52页，星期日，2025年，2月5日第10页，共52页，星期日，2