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慢性特发性血小板减少性紫癜广州医学院第二附属医院血液科女性,54岁,因“反复皮肤瘀斑30余年,加重伴头痛2天”入院。患者30年前起无明显诱因反复出现皮肤紫癜或瘀斑,轻度碰撞后明显,当时查血常规发现血小板减低(具体不祥),未做治疗。2002年因“感冒”在外院查血常规示Plt30×109/L,诊断为“血小板减少性紫殿”入院,予激素治疗(具体不祥),出院后继续口服激素半年至Plt108×109/L停药。去年因“感冒”查血常规示Plt11×109/L,无出血表现,未肯治疗。2天前因劳累后再次出现“感冒”,并有右上肢大片瘀斑,无牙龈出血、鼻衄、血尿、黑便等。感觉头痛,胸闷,无恶心、呕吐,无耳鸣、眼花,无发热、皮疹、关节肌肉肿痛。既往史:”高血压”4年。个人史、月经史、婚育史、家族史无特殊。体查:T37.2℃,P70次/分,R20次/分,BP155/100mmHg,一般情况良好。右上臂外侧见一4×5cm淤斑,皮肤无黄染,浅表淋巴结无肿大,脑膜刺激征(-),胸骨无压痛,心肺无异常,腹平软,肝脾肋下未及,双肾区无扣痛,双下肢无浮肿。生理反射存在,未引出病理反射。辅助检查:血常规WBC6.8×109/L,RBC4.07×1012/L,Hb120g/L,Plt2×109/L。头颅CT:未见异常。初步诊断及诊断依据鉴别诊断还需哪些检查明确诊断治疗方案01020304因“反复皮肤瘀斑30余年,加重伴头痛2天”入院。30年前起出现上述症状,多次查Plt减低,曾在外院诊断为“血小板减少性紫癜”并口服激素有效。本次因“感冒”后上述症状加重。查Plt2×109/L,余红细胞及白细胞正常。体查:右上臂外侧见一4×5cm淤斑,皮肤无黄染,浅表淋巴结无肿大,肝脾无肿大。除既往有4年“高血压”史外,余无特殊。依据:1、中年女性,缓慢起病,病程长,反复发作。诊断:慢性特发性血小板减少性紫癜过敏性紫癜01单纯性紫癜02遗传性出血性毛细血管扩张症03血管性血友病04再生障碍性贫血05骨髓增生异常综合征06白血病07SLE08药物性免疫性血小板减少09鉴别诊断本病例还需查血小板相关抗体(PAIg)、相关补体(PAC3)、血小板功能、骨髓象、自身抗体、VWF:Ag。HP检测:C14呼气试验:阳性04风湿三项:阴性05骨髓象(住院号:252361):有核细胞增生明显活跃,G/E=1.6:1。粒系增生,各阶段细胞比例、形态未见异常。红系增生明显,以中晚幼红为主,形态未见异常。淋系比例稍减,形态未见异常。全片共见巨核细胞591个,伴成熟障碍。分类50个细胞,为原、幼、颗粒巨,产板巨未见。01自身抗体:抗核抗体(ANA):阳性(+++)核仁型03PAIgG:6.67ng/107P(0-108),PAIgM:5.40ng/107P(0-40),PAIgA:3.13ng/107P(0-20)。02附:入院后检查附:入院后检查(骨髓象)
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