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HPLC及HPLC/MS分析措施的开发及其在药物分析中的应用;基于分离分析科学技术
小颗粒填料的色谱柱
以光谱、质谱技术作为检测手段
专属性、分离效率及敏捷度
合用于广泛的色谱应用
合用于开发新措施
合用于既有措施的改善;质量源于设计（QualitybyDesign，QbD）准则
试验设计措施学（DesignofExperiment，DoE）
措施验证（MethodValidation）：保证措施在样品分析的一定范围内中精确、重现、可靠、耐用性。;措施开发;试验室获得措施及运用过程;ICH、USP1225、ChPIIAppendixXIXA;措施验证-系统合用性;措施验证-系统合用性;措施验证-USP1225;措施验证-USP1225;怎样进行措施验证;措施验证环节;每一措施验证的过程由80到100次分析构成
每次分析中，仅一种组分（一种色谱峰）即可产生7个有关成果（峰面积，保留时间，分离度等……）
每一组分最终得到总共约700个数字
所有这些数字需要进行数学处理：
手工处理（计算器，ExcelMacro’s等）
专用的措施验证程序;液相色谱的措施开发;液相色谱的措施开发;影响分离度的原因选择性最为重要;影响分离度的原因;UPLC技术加速措施开发过程;固定相
有机溶剂
流动相pH值
梯度;固定相;固定相;固定相;固定相;固定相;固定相;固定相;固定相;固定相;流动相;流动相;流动相pH值;流动相pH值;固定相、溶剂和流动相pH的影响原因;固定相、溶剂和流动相pH的影响原因;固定相、溶剂和流动相pH的影响原因;梯度洗脱;梯度洗脱;梯度洗脱滞后体积;滞后体积太大会引起梯度变化的延迟
例如：滞后体积为2.0ml，流速1.0ml/min时梯度晚2分钟
如流速为0.1ml/min，实际梯度晚20分钟
滞后体积的不一样会使措施转换麻烦
滞后体积比文献值大或小都使措施不能重现
一般HPLC的滞后体积为2~4ml
对分析型HPLC没有影响
对作微柱试验用梯度时影响较大;液相色谱的分离机理
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