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兽药中非法添加药物快速筛查法

（液相色谱一二极管阵列法）

1适用范围

1.1本方法适用于兽药及其原料与辅料中紫外光谱图库中所列非法添加药

物的筛。

1.2用于紫外光谱图库之外的具有紫外吸收的非法添加药物的筛时，需进

行空白试验和检测限测定，并测定对照品溶液的紫外光谱图。

2检方法

照高效液相色谱法（《中国兽药典》一部附录0512）测定。

2.1超高效液相色谱一二极管阵列法

色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂

A（CQUITYUPLCHSST3,1.8pm,2.1x100mm）；以水-lmol/L醋酸镀溶液（取

醋酸铉77g,加水至1000ml,用冰醋酸调节pH值至5.0）9（9：I）为流动相A,

甲醇-Imol/L醋酸镂溶液9（9：1）为流动相B,按下表进行梯度洗脱；流速

0.45ml/mn；二极管阵列检测器，采集波长范围为200nm〜400nm,分辨率为

1.2nm,提取波长按需设定（如230nm、270nm、最大值图等）。

时间(mn)流动相A%（）流动相B%（）

0.00982

0.25982

12.25199

13.00199

13.01982

17.00982

供试品溶液的配制

中药固体制剂取50mg,力口甲醇10ml,超声处理10分钟（必要时可调整）;

中药液体制剂取10观〜203，加甲醇10mL摇匀;

化药液体制剂取20期，加甲醇10ml,摇匀；

其他化药制剂取50mg,加甲醇10ml,超声处理约10分钟（必要时可调

整），用甲酹:稀释成含有效成分50Hg〜100|jg/ml的溶液。

对照品溶液的配制（紫外光谱图库外品种）用卬醉制成50~100Rg/ml的

溶液，溶解性差的对照品，可加适量盐酸或氢氧化钾溶液，使其溶解。

测定法取供试品溶液2可注入液相色谱仪，同时记录色谱图与光谱图。

通过与紫外光谱图库中对照光谱图最大吸收波长和图形的比对，确定供试品中是

否含有相应非法添加药物。

可根据实验结果调整进样量或浓度，使紫外光谱图光滑、特征清晰。

结果判定

两者光谱图无明显差异，判为可疑阳性结果。

筛结果呈可疑阳性的样品，需按农业农村部发布的非法添加检方法标准

进一步检验。

2.2液相色谱一二极管阵列法

色谱条件与系统适用性试验用卜八烷基硅烷键合硅胶为填充剂A（lllima

Cis,5pm,4.6x250mm）；以磷酸二氢钠溶液（取磷酸二氢钠3.0g,加水1000mL

加三乙胺0.5ml,用饱和氢氧化钠溶液调pH值至7.0）:甲醇7（0：30）为流动

相;流速l.Oml/min；二极管阵列检测器,采集波长范围为200nm~400nm,分

辨率为1.2nm,提取波长按需设定。