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《药品监督管理》课件.pptVIP

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药品监督管理:保障公众用药安全;课程大纲介绍;药品监督管理的法律法规基础;中国药品管理体系概述;药品注册管理制度;新药研发与审批流程;临床试验管理规范;药品生产质量管理规范(GMP);药品经营质量管理规范(GSP);处方药与非处方药分类管理;药品标签和说明书管理;药品价格监管政策;药品不良反应监测系统;药品追溯与召回机制;药品广告管理规定;进口药品管理办法;中药与民族药监管特点;仿制药一致性评价制度;药品知识产权保护;药品电子追踪技术;药品监管信息化建设;药品安全风险评估机制;药品检验检测标准;药品质量抽检制度;药品监管行政处罚措施;药品监管执法程序;药品安全责任追究;互联网药品销售监管;医疗机构用药管理;药品集中采购政策;基本药物目录管理;医保目录药品管理;特殊药品管理制度;疫苗管理专项规定;抗生素使用监管;中国药品监管改革方向;国际药品监管趋势;药品监管面临的挑战;创新药物监管新模式;精准医疗与个性化用药监管;区块链技术在药品监管中的应用;人工智能辅助药品安全监管;药品全生命周期管理;跨境电商药品监管;药品监管数字化转型;应对突发公共卫生事件的药品监管;疫情期间药品应急审批机制;国际药品监管合作;药品监管法律法规解读;药品监管伦理与公平性;药品监管透明度建设;公众参与药品安全监管;药品监管专业人才培养;药品监管科技创新;药品监管信息公开;药品监管社会监督机制;未来药品监管发展展望;课程总结与启示;问答与交流环节

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