红外吸收光谱法.ppt

*第94页，共145页，星期日，2025年，2月5日*(1)苯环在四个区有其特征吸收：3100~3000、2000~1650、1625~1450及900~650cm-1.(2)?=CH出现在3100~3000cm-1，常常在3030cm-1附近。4.芳烃振动频率/cm-1振动形式3100～3000?=CH1625～1450苯环C＝C骨架振动2000～16502?=CH（面外）900～650?=CH（面外）第95页，共145页，星期日，2025年，2月5日*(3)苯环的C＝C骨架振动：在1625~1450cm-1之间，可能有几个吸收，强弱及个数皆与结构有关，是判断苯环存在的主要依据。其中以~1600cm-1和~1500cm-1两个吸收为主。苯环与其他基团共轭时，~1600cm-1峰分裂为二，在~1580cm-1处又出现一个吸收。~1450cm-1也会有一吸收。有2~4个峰，峰数取决于取代基对苯环对称性破坏的程度。苯1600cm-1无吸收甲苯1500、1600cm-1有吸收取代基与苯环共轭时1580cm-1处出现强吸收烷基存在时1450cm-1有吸收第96页，共145页，星期日，2025年，2月5日*(4)面外变形振动?=CH在900~650cm-1，按其位置、吸收峰个数及强度可以用来判断苯环上取代基个数及取代模式。苯环的邻接氢有下列五种情况，一般情况是邻接氢的数目越少，芳环质子频率越高。苯环上有五个邻接氢：770~730cm-1(vs),710~690cm-1(s)苯环上有四个邻接氢：770~735cm-1(vs)苯环上有三个邻接氢：810~750cm-1(vs),710~690cm-1(s)苯环上有二个邻接氢：860~800cm-1(vs)苯环上有孤立的氢：900~860cm-1(s)=CH=743cm-1;?=CH=767cm-1;?=CH=792cm-1第97页，共145页，星期日，2025年，2月5日*(5)苯环质子的面外变形振动的倍频及组合频2?CH(面外)在2000~1650cm-1。也可以用于确定苯环取代类型。(6)其他除了上述按邻接氢判断在900~650cm-1的谱带外，在这区域可能还会有另外的吸收出现。(a)间位二取代在725~680cm-1有强吸收。(b)1、2、3-三取代化合物另外在745~705cm-1有强吸收。(c)1、3、5-三取代化合物另外在755~675cm-1有强吸收。第98页，共145页，星期日，2025年，2月5日*2?CH（面外）：该区干扰较小，但吸收较弱。与?CH（面外）结合,对鉴定芳香化合物的取代形式十分有用。770~730cm-1(vs),710~690cm-1(s)770~735cm-1(vs)860~800cm-1(vs)810~750cm-1(vs)，710~690cm-1(s)第99页，共145页，星期日，2025年，2月5日*?=CH在3018cm-1，骨架振动在1606、1495及1466cm-1，四个邻接氢的吸收在742cm-1。第100页，共145页，星期日，2025年，2月5日*5.醇和酚含羟基化合物有三个特征吸收带：振动频率/cm-1振动形式3640～3610?O-H（游离）3420～3200?O-H（氢键）1250～1000?C-O（醇）1300～1200?C-O（酚）1420～1260