2025年高考化学二轮复习专题三物质结构与性质主观题突破3化学键、杂化方式与空间结构、分子结构与性质.pptxVIP

化学键、杂化方式与空间结构分子结构与性质专题三主观题突破3

盘点核心知识01

(一)化学键1.化学键的存在

2.共价键(1)共价键的分类分类依据类型形成共价键的原子轨道重叠方式键电子云“”重叠键电子云“”重叠形成共价键的电子对是否偏移键共用电子对偏移键共用电子对偏移σ头碰头π肩并肩极性发生非极性不发生

分类依据类型原子间共用电子对的数目键原子间有共用电子对键原子间有共用电子对键原子间有共用电子对单一个双两个三三个说明相同原子之间形成的共价键可以是非极性键也可以是极性键，如O2中的共价键是非极性键，而O3中的共价键是极性键。

(2)配位键配位键①配位键是一种特殊的共价键，也具有共价键的特征——方向性和饱和性。②形成条件：成键原子一方有孤电子对，另一方有空轨道。③表示方法：常用“A→B”表示配位键配合物通常把金属离子或原子与某些分子或离子以配位键结合形成的化合物称为配合物。?

多齿配体一个配体中有两个或两个以上的配位原子说明①一般来说，配合物内界与外界之间为离子键，电荷相互抵消。②配体可能有多个配位原子，与中心原子形成螯合物。以铜离子与乙二胺形成的配离子为例：

(3)部分原子的常见成键数目原子常见成键数目举例H、F、Cl1—H、—F、—ClC、Si4、、—C≡C—N3或4、

原子常见成键数目举例P3或5、O2—O—、、O==C==O

原子常见成键数目举例S2或4或6—S—、、

(4)共价键对物质化学性质的影响①共价键的强弱对物质稳定性的影响键能越，键长越，分子越稳定。②共价键的极性对羧酸酸性的影响键的极性对羧酸酸性大小的影响实质是通过改变羧基中羟基的极性而实现的，羧基中羟基的极性越大，越容易电离出H+，则羧酸的酸性越强。注意与羧基相连的基团会影响羧基中羟基的极性。ⅰ.烷基是推电子基团，烷基越长推电子效应越大，使羧基中的羟基的极性越小，羧酸的酸性越弱；ⅱ.与羧基相邻的共价键的极性越大，通过传导作用使羧基中羟基的极性越大，则羧酸的酸性越强。大短

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2.VSEPR模型与中心原子杂化方式的关系常见微粒中心原子的杂化方式VSEPR模型孤电子对数微粒的空间结构迁移CH4_____________________________H2O____________________H2SNH3_________________________H3O+、NF3sp3正四面体形0正四面体形sp3四面体形2V形sp3四面体形1三角锥形

常见微粒中心原子的杂化方式VSEPR模型孤电子对数微粒的空间结构迁移BF3_____________________________SO2_______________________CO2_____________________CS2sp2平面三角形0平面三角形sp2平面三角形1V形sp直线形0直线形

注意原子总数相同、价电子总数相同的分子(或离子)互为等电子体。等电子体具有相同的结构特征(空间结构和化学键类型)及相近的性质。

3.中心原子的成键特点与杂化方式的关系(1)单键C、N、O(、 、—O—)：杂化。sp3(2)双键C、N、O(、、)：杂化。sp2(3)“==C==”：杂化。(4)三键C、N(—C≡C—、—C≡N)：杂化。spsp

4.共轭大π键(1)形成条件①中心原子采取sp或者sp2杂化。②参与形成大π键的多个原子应在同一平面或同一直线上。(2)大π键共用电子数的分析方法①大π键中共用电子的数目等于垂直于分子或离子平面的p轨道中的电子数目总和。②判断出中心原子的杂化方式，并画出价层电子轨道表示式。未参与成键的杂化轨道，优先填充两个电子，形成孤电子对，杂化轨道中的电子不参与形成大π键。

③根据配位原子的价层电子轨道表示式，判断配位原子中未参与成键且垂直该分子或离子平面的p轨道中电子数目(单电子优先形成π键)。

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5.键角大小的比较原因解释(1)依据杂化方式和空间结构比较键角大小规律：直线形平面三角形正四面体形三角锥形V形。(2)杂化方式相同，孤电子对数不同键角大小规律：中心原子上孤电子对数越多，孤电子对对成键电子对的斥力，键角。(3)中心原子不同，配位原子相同键角大小规律：中心原子的电负性越大，键角。(4)中