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;1.能正确区分有机化合物中的共价键类型并正确判断,从有机化合物共价键的极性强弱和官能团的角度判断有机反应的断键部位,认识有机物的性质。2.认识有机化合物种类繁多的原因,了解同分异构现象,通过简单同分异构体的书写和数目判断,形成一定的思维模型。;;一、有机化合物中的共价键;(一)知识梳理
1.共价键的类型;2.共价键的极性与有机反应;(2)实例;(二)问题探究
问题1根据物质结构理论和价键理论,分析碳原子为什么容易形成4个共价键?
提示碳原子最外层有4个电子,既不容易失去也不容易得到电子,所以通常通过4个共价键与H、S、N等形成共价化合物。
问题2在1molCH3CH3分子中含有σ键的物质的量是多少?1molCH3—CH==CH2分子中含有σ键、π键的物质的量分别是多少?
提示7mol;8molσ键、1molπ键。1molCH3CH3分子中含6mol碳氢键和1mol碳碳单键,共7molσ键。1molCH3—CH==CH2分子含有6molC—Hσ键与2molC—Cσ键、1molπ键。;问题3乙烷和乙烯都属烃类,都含有2个碳原子,但二者的化学性质差异较大。乙烷多发生取代反应,而乙烯却易发生加成反应。请你从化学键的角度解释其中的原因。
提示乙烷中的共价键都是σ键,能发生取代反应,乙烯中含有σ键和π键,π键易发生加成反应。
问题4从化学键的变化分析反应:CH2==CH2+Br2--→CH2Br—CH2Br。
提示CH2==CH2分子的π键易断裂与Br2发生加成反应,形成两个C—Brσ键。;【探究归纳】有机化合物中共价键类型与反应;1.从原子成键情况分析,下列有机物的结构式或结构简式正确的是();2.乙酸、水和乙醇的分子结构如表所示,三者结构中的相同点是都含有羟基,下列说法错误的是();解析与Na反应越剧烈,羟基氢原子的活泼性越强,对应羟基的极性越强,与Na反应的剧烈程度:乙酸水乙醇,则羟基的极性:乙酸水乙醇,A、B项正确;题给3种化合物中均含有羟基,但羟基连接的基团不同,导致羟基的活性不同,C项正确;羟基中的O—H都是σ键,D项错误。;3.(2024·河北武安高二月考)下列说法错误的是();二、有机化合物的同分异构现象;(一)知识梳理
1.同分异构现象和同分异构体
(1)同分异构现象:化合物具有相同的,但具有??同的现象。?
(2)同分异构体:具有的化合物的互称。?;2.同分异构现象的类型;提示不是。由于碳碳单键可以旋转,故它们都表示同一种物质。;问题2试讨论并写出分子式为C5H10的属于烯烃的同分异构体。;问题3结合官能团位置异构的书写思路,请你判断分子式为C5H12O的属于醇的同分异构体有多少种?;【探究归纳】
(1)碳架异构体的书写方法——实例己烷(C6H14)
(2)含有官能团有机化合物同分异构体的书写顺序
一般书写顺序:碳架异构→位置异构→官能团异构。;4.同分异构体是物质多样性的重要原因之一。下列说法中正确的是();5.(2024·江苏江阴高二调研)进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是();C;【题后归纳】有机化合物同分异构体数目判断方法
(1)基元法。例如,丁基有4种同分异构体,则丁基连接一种官能团时,也有4种同分异构体,如丁醇、戊醛、戊酸等都有4种同类别的同分异构体。
(2)等效氢原子法判断一元取代物数目。
①同一碳原子上的氢原子是等效的;
②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的;
③处于对称位置上的氢原子是等效的。
等效氢原子上的一元取代物只计1种,分子中有几种等效氢原子,一元取代物就有几种同分异构体。
(3)替代法。例如,二氯苯有3种同分异构体,四氯苯也有3种同分异构体(将H替代Cl)。;课后巩固训练;A级合格过关练
选择题只有1个选项符合题意
(一)有机物中的共价键
1.下列关于有机化合物中碳原子的叙述错误的是();解析碳原子除了彼此间可以成键外,还可以与其他元素的原子成键,是有机化合物种类繁多的原因之一,A正确;碳元素更多显示出还原性,相对得电子,失电子更容易,并且不易形成简单离子,B错误;有机物分子中可以含有1个碳原子,也可以含有几个甚至成千上万个碳原子,所以有机物的种类远多于无机物,C正确;碳原子与碳原子之间可以形成碳碳单键,也可以形成碳碳双键、三键,但碳原子与碳原子之间不能形成4对共用电子,D正确。;2.下列化学式及结构式或结构简式中,从成键情况看不合理的是();3.下列说法正确的是();4.(2024·浙江温州高二期末)乳酸分子的结构式如图所示。关于乳酸的说法不正确的是();解析乳酸分子中—COOH中碳原子采取s
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