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有机推断技巧汇总
推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质，最关键的是找准突破口。有机推断常见的有“六大捷径”。
一、根据特征数据
1.某有机物与醋酸反响，相对分子质量增加42，那么分子中含有一个－OH；增加84，那么含有两个－OH。缘由－OH转变为。
2.某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，假设相对分子质量增加16，那么说明有机物分子内有一个－CHO〔变为－COOH〕；假设增加32，那么说明有机物分子内有两个－CHO〔变为－COOH〕。
3.假设有机物与反响，假设有机物的相对分子质量增加71，那么说明有机物分子内含有一个碳碳双键；假设增加142，那么说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。
三、根据物质的性质
能使溴水褪色的物质，含有C=C或或；能发生银镜反响的物质，含有；能与金属钠发生置换反响的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反响的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反响，那么酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，那么为酯、二糖或淀粉；但假设是在较浓的硫酸存在的条件下水解，那么为纤维素。
四、根据反响产物推知官能团的个数
五、根据反响条件推断反响类型
1.在NaOH水溶液中发生水解反响，那么反响可能为卤代烃的水解反响或酯的水解反响。
2.在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反响，那么一定是卤代烃发生了消去反响。
3.在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反响，那么该反响为乙醇的消去反响。
4.能与氢气在镍催化条件下起反响，那么为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反响〔或复原反响〕。
5.能在稀硫酸作用下发生反响，那么为酯、二糖、淀粉等的水解反响。
6.能与溴水反响，可能为烯烃、炔烃的加成反响。
六、根据反响产物推知官能团位置
1.假设由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在；
假设醇不能在催化剂作用下被氧化，那么－OH所连的碳原子上无氢原子。
2.由消去反响的产物，可确定－OH或－X的位置
3.由取代反响产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。
4.由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或的位置。
经典例题汇总
1．有机物A～F有如下转化关系。
一个碳原子上连有两个羟基时不稳定，容易发生如下转化。
请答复以下问题：
(1)A的结构简式为____________________；④的反响类型为__________________。
(2)C与新制Cu(OH)2悬浊液反响的化学方程式为____________________________
_____________________________________________________________________。
(3)B的摩尔质量为162g·mol－1，完全燃烧的产物中n(CO2)∶n(H2O)＝2∶1，B的分子式为__________。
(4)F是生产高分子光阻剂的主要原料，特点如下：
①能发生加聚反响②含有苯环且苯环上一氯取代物只有两种③遇FeCl3显紫色
F与浓溴水反响的化学方程式为_____________________________________。
B与NaOH反响的化学方程式为_____________________________________。
(5)F的一种同分异构体G含苯环且能发生银镜反响。写出一种满足条件的G的结构简式___________________________________________________________。
2．现有一种烃A，它能发生如下图的转化。
：A的相对分子质量为42，且能使Br2和酸性KMnO4溶液褪色，D能与NaHCO3溶液反响放出气体。请答复以下问题：
(1)A的结构简式为____________；C中含氧官能团的名称是____________。
(2)在①～④的反响中，属于加成反响的是(填序号)__________________________。
(3)写出以下反响的化学方程式。
A―→B：___________________________________________________________；
C―→D：___________________________________________________________。
(4
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