TSAMD 0008-2024 医用电子仪器生产过程检验检测应用指南 漏电流试验.pdf

ICS11.040.01

CCSC30

SAMD

深圳市医疗器械行业协会团体标准

T/SAMD0008—2024

医用电子仪器生产过程检验检测应用指南

漏电流试验

Theapplicationguidanceforproductionprocessinspectionandtestingofmedical

electronicequipment—Leakagecurrenttest

2024-11-14发布2024-11-14实施

深圳市医疗器械行业协会  发布

T/SAMD0008—2024

目次

前言II

1范围1

2规范性引用文件1

3术语和定义1

4漏电流和患者辅助电流的通用要求2

5漏电流和患者辅助电流的测试4

附录A（资料性）漏电流试验记录表6

附录B（资料性）漏电流测试操作流程10

附录C（资料性）注意事项18

附录D（资料性）漏电流测量装置计量性能要求19

I

T/SAMD0008—2024

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本文件参考了《GB9706.1-2020医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》中所涉

及的漏电流试验方法的内容，附录A～附录D是本文件的重要组成部分。

本文件由深圳市计量质量检测研究院提出。

本文件由深圳市医疗器械行业协会归口。

本文件起草单位：深圳市计量质量检测研究院、深圳市药品检验研究院(深圳市医疗器械检测中心)、

深圳市医疗器械行业协会、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、深圳市理邦精密仪器股份有限公司、

深圳市杰纳瑞医疗仪器股份有限公司、深圳邦健生物医疗设备股份有限公司、深圳华声医疗技术股份有

限公司、深圳市惟拓力医疗电子有限公司。

本文件主要起草人：袁青、付雪城、张亮、杨太康、郑秀玉、张晓华、张亮、邓丽、吴国策、陈浩

杰、樊兵、钟洪波、蒋小三、吴涛、杜江齐、高英哲、王文丹、陈春芳。

II

T/SAMD0008—2024

医用电子仪器生产过程检验检测应用指南

漏电流试验

1范围

本文件规定了医用电子仪器过程检验中的漏电流试验的要求。

本规程适用于医用电子仪器过程检验中的漏电流试验，其型式检验、出厂检验、验证测试均可

参照本规范进行。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用

文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）

适用于本文件。

GB9706.1-2020医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求

JJG1188-2022医用漏电流测试仪检定规程

3术语和定义

GB9706.1-2020界定的及以下术语和定义适用于本规程。

3.1

对地漏电流earthleakagecurrent

由网电源部分通过或跨过绝缘流入保护接地导线或按照GB9706.1-2