细胞内膜系统.pptVIP

分泌蛋白质在ｒER核糖体上合成途径ⅠPalademodel↓ｓER↓转运小泡（过渡小泡）↓主要次要在形成面与Golgi融合↓大浓缩泡在Golgi区加工处理、包装（离析→浓缩→包装→运输）↓分泌小泡（浓缩泡,在Golgi反面）↓酶原颗粒→在细胞顶部，与质膜融合，排出体外（途径Ⅱ）：ｓER与高尔基体在某部位相通，将分泌物直接转给Golgi体。（途径Ⅲ）：ｒER失去核糖体分离为小泡，融合成为Golgi体。四、高尔基体结构与功能的总结膜囊（主体）：顺面膜囊及ＣＧＮ高尔基体是一种极性细胞器。泡、膜周囊泡中间面膜囊反面膜囊及ＴＧＮ囊泡（外周）：顺面囊泡、反面囊结构特征：功能：ｒER（蛋白质和脂类）?CGN；蛋白丝氨酸残基O-连接糖基化；跨膜蛋白在细胞质基质一侧结构域的酰基化；高尔基体顺面膜囊及高尔基体顺面网状结构（CGN）功能：多数糖基修饰；糖脂的形成；与高尔基体有关的多糖的合成高尔基体中间膜囊（medialGolgi）功能：进行蛋白的分类与包装；晚期蛋白的修饰硫酸化、水解加工高尔基体反面膜囊及高尔基体反面网状结构（TGN）顺面囊泡：较小，为ＥＲ与Ｇ间的物质运输小泡；反面囊泡：体积较大，为分泌泡或分泌颗粒；膜周囊泡：膜囊间的物质运输。周围大小不等的囊泡四、高尔基体结构与功能的总结溶酶体有哪几种形态？为什么会出现形态上的差异？1溶酶体的功能有哪些？2溶酶体的产生有那几条途径?3过氧化物酶体具有什么特征？其功能是什么？羽绒媒体有哪些异同？4第五周周二预习提纲概况01形态结构02功能03发生04第四节溶酶体1、发现：一、溶酶体的概况1949年，deDuve大鼠肝组织差速离心糖代谢酶的定位对照酸性磷酸酶存在于线粒体沉淀，却与线粒体无关。线粒体沉淀中存在另一种细胞组分。1955年，deDuve与Novikoff合作，用分级分离技术及电子显微镜在鼠肝细胞中证明了其结构，并命名为溶酶体（ｌｙｓｏｓｏｍｅ）。意思是它能起溶解和消化作用。一、溶酶体的概况２、定义：Ｌ：是由单层膜围成的含有多种酸性水解酶的囊泡状细胞器。３、分布：溶酶体几乎存在于所有的动物细胞（哺乳动物红血细胞例外）植物细胞内有类似于溶酶体的结构如圆球体、糊粉粒和液泡细菌中无溶酶体，有人在细菌的质膜与壁之间发现有类似溶酶体的酸性水解酶区域，称质周隙（Periplasmaticspace）。1特征：2一般动物细胞中有几百个溶酶体。3直径0.2~0.5μm4不同细胞内溶酶体的数量和形态差异很大，因为各溶酶体分别处于其生理功能的不同阶段。一、溶酶体的概况形态：溶酶体是单层单位膜的圆泡状结构，平均大小约在0.2~0.5μm，介于线粒体和微体之间。A结构：膜内含有多种水解酶（50~60余种），能分解蛋白质、核酸和多糖及脂类。这些酶的最适PH在５左右，故称酸性水解酶，其中酸性磷酸酶是溶酶体的标记酶，可利用细胞化学染色法将其从众多泡状结构中鉴定出来。膜一旦破裂，则消化细胞危及组织，故溶酶体有“自杀袋”之称。B二、形态结构细胞中的蛋白质都是在核糖体上合成的，并都是起始于细胞质基质中“游离”的核糖体。一些蛋白在合成不久即转移到内质网上合成。内质网主要合成：分泌蛋白；整合膜蛋白；内膜系统某些细胞器内的可溶性蛋白（需要隔离或修饰）。其它的多肽是在细胞质基质中“游离”核糖体上合成的：包括细胞质基质中的驻留蛋白、质膜外周蛋白、核输入蛋白、转运到线粒体、叶绿体和过氧物酶体的蛋白。010302（1）、蛋白质的合成蛋白质的合成（2）、蛋白质的修饰与加工修饰加工：糖基化、羟基化、酰基化、二硫键形成等?糖基化在glycosyltransferase作用下发生在ER腔面linkedglycosylation（A