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28-
常见有机物的试验制备流程题
一、单选题(共14题)
1.下列关于试验平安的说法中,不正确的是
A.点燃乙炔前,对气体进行验纯
B.制备乙酸乙酯时,将浓硫酸沿试管壁缓缓加入乙醇中
C.蒸馏时,向蒸馏烧瓶中加入少量碎瓷片
D.将少量钠保存在乙醇中,置于阴凉处
2.1--丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温度为115~125℃,反应装置如图,下列对该试验的描述错误的是
A.不能用水浴加热
B.长玻璃管起冷凝回流作用
C.提纯乙酸丁酯须要经过水、氢氧化钠溶液洗涤
D.图中装置不能较好的限制温度为115~125℃
3.试验室制备硝基苯的试验装置如图所示(夹持装置已略去)。
下列说法不正确的是()
A.水浴加热的优点为使反应物受热匀称、简单限制温度
B.将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时,应向浓硝酸中加入加入浓硫酸,待冷却至室温后,将所得混合物加入苯中
C.试验过程中发觉仪器b中未加入碎瓷片,可冷却后补加
D.反应完全后,可用仪器a、b蒸馏得到产品
4.乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,某学习小组设计以下两套装置用乙醇、乙酸和浓硫酸分别制备乙酸乙酯(沸点77.2℃)。下列说法不正确的是
A.浓硫酸能加快酯化反应速率 B.不断蒸出酯,会降低其产率
C.装置b比装置a原料损失的少 D.可用分液的方法分别出乙酸乙酯
5.下列试验或操作不能达到目的的是()
A.制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热
B.用NaOH溶液除去溴苯中的溴
C.鉴别己烯和苯:向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液,振荡,视察是否褪色
D.除去甲烷中含有的乙烯:将混合气体通入溴水中
6.已知:,利用下图装置用正丁醇合成正丁醛。相关数据如下:
物质
沸点/℃
密度/(g·)
水中溶解性
正丁醇
117.2
0.8109
微溶
正丁醛
75.7
0.8017
微溶
下列说法中,正确的是
A.向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠,检验其中是否含有正丁醇
B.当温度计1示数为90~95℃,温度计2示数在117.2℃左右时,收集产物
C.反应结束,将馏出物倒入分液漏斗中以分去水层,粗正丁醛从分液漏斗上口倒出
D.为加快反应,应将酸化的Na2Cr2O7溶液一次性全部加入正丁醇中
7.硝基苯是一种重要有机合成中间体,试验室可用如下反应制备:C6H6+HNO3C6H5—NO2+H2OΔH0。已知该反应在温度稍高的状况下会生成间二硝基苯。有关数据如下表:
物质
苯
硝基苯
间二硝基苯
浓硝酸
浓硫酸
沸点/℃
80
211
301
83
338
溶解性
微溶于水
难溶于水
微溶于水
易溶于水
易溶于水
下列说法不正确的是
A.制备硝基苯的反应类型为取代反应
B.采纳蒸馏的方法可将硝基苯从反应所得产物中首先分别出来
C.该反应温度限制在50-60℃的缘由是削减反应物的挥发和副产物的生成
D.采纳加入NaOH溶液、水洗涤、以及分液的方法可除去粗硝基苯中混有的无机杂质
8.借助下表供应的信息,试验室制备乙酸丁酯所实行的措施正确的是
物质
乙酸
1-丁醇
乙酸丁酯
沸点
117.9℃
117.2℃
126.3℃
A.采纳水浴加热 B.运用浓硫酸做催化剂
C.用NaOH(aq)洗涤产物后分液 D.边制备边蒸出乙酸丁酯
9.从某含Br—废水中提取Br2的过程包括:过滤、氧化、萃取(需选择合适萃取剂)及蒸馏等步骤。已知:
物质
Br2
CCl4
正十二烷
密度/g·cm-3
3.119
1.595
0.753
沸点/℃
58.76
76.8
215~217
下列说法不正确的是
A.甲装置中Br—发生的反应为:2Br-+Cl2=Br2+2Cl-
B.甲装置中NaOH溶液每汲取0.1molCl2,转移0.1mole—
C.用乙装置进行萃取,溶解Br2的有机层在下层
D.用丙装置进行蒸馏,先收集到的是Br2
10.N-苯基苯甲酰胺广泛应用于药物,可由苯甲酸与苯胺反应制得,由于原料活性低,可采纳硅胶催化、微波加热的方式,微波干脆作用于分子,促进活性部位断裂,可降低反应温度。取得粗产品后经过洗涤-重结晶等,最终得到精制的成品。
已知:
溶剂
物质
水
乙醇
乙醚
苯甲酸
微溶
易溶
易溶
苯胺
易溶
易溶
易溶
N-苯基苯甲酰胺
不溶
易溶于热乙醇,冷却后易于结晶析出
微溶
下列说法不正确的是
A.反应时断键位置为C-O键和N-H键
B.洗涤粗产品用水比用乙醚效果更好
C.产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯
D.硅胶吸水,能使反应进行更完全
11.FeCl3易潮解、易升华,试验室制备FeCl3的装置如图所示(加热和夹持装置略去)。下列说法正确的是
A.导管g的作用是增加装置的气密性
B.试剂X和试剂Y分
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