原创力文档- 1、本文档共10页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
碘酸铜是难溶强电解质，其饱和溶液中已溶解的Cu2+和IO3-与未溶解的Cu(IO3)2固体之间存在下列平衡：Cu(IO3)2（s）Cu2+（aq）＋2IO3-（aq）实验目的01实验原理02实验步骤03注意事项04仪器试剂05问题讨论06数据处理07实验十三碘酸铜溶度积的测定了解分光光度法测定碘酸铜溶度积的原理和方法，加深对平衡常数--溶度积的理解。学会722型分光光度计的使用。巩固溶液配制、移液等基本操作。实验目的实验原理碘酸铜是难溶强电解质，在其饱和溶液中，存在下列平衡：Cu2+(aq)＋2IO3-(aq)Cu(IO3)2(s)在一定温度下：1.溶度积2.铜离子含量的测定原理和方法碘酸铜饱和溶液中的Cu2+与过量NH3·H2O作用生成深蓝色的配离子[Cu(NH3)4]2+：Cu2+＋4NH3[Cu(NH3)4]2+原理：方法：采用吸光光度法测定[Cu(NH3)4]2+的浓度。011.仪器电子天平、吸量管（20mL、2mL）、比色管（50mL）、烧杯、漏斗、722型分光光度计。022.试剂KIO3、CuSO4·5H2O、CuSO4（0.100mol·L-1）、NH3·H2O（6mol·L-1）。仪器试剂实验步骤制备Cu(IO3)2(s)制备Cu(IO3)2(s)饱和液显色剂待测溶液光度计Ax标准Cu2+（5个）显色剂标准溶液光度计A1A2A3A4A5绘图Accx1.Cu(IO3)2固体的制备3.4gKIO3饱和溶液2gCuSO4·5H2O饱和溶液Cu(IO3)2Cu(IO3)2混合70～80oC15～20min倾析法洗涤3次2.Cu(IO3)2饱和溶液的制备80℃水浴min干过滤30mL水1gCu(IO3)260mL水称取碘酸铜0.1g，加入30mL水倾析法洗涤2次后，再加入60mL水，水浴锅内80℃加热10min制备饱和溶液，取出冷却后用双层滤纸过滤到干燥的小烧杯中。自然冷却倾析法洗涤2次3.测定前准备配制标准溶液（一台仪器一组）配制待测（各自做两个平行样）编号123456待测1待测2V(CuSO4)/mL00.400.801.201.602.0020.020.0氨水4.00c(Cu2+)/mol·L-1总体积/mL25.00吸光度/A4.测定吸光度数据处理AcAxcx=?cxc(Cu)2+=?ABC01提前烘干一个100mL的烧杯和一个漏斗。02碘酸铜固体一定要洗涤去除表面吸附的铜离子后，再制备饱和溶液。03标准系列和待测溶液同时显色10min。04绘制标准曲线时用试剂空白做参比。05专管专用，规范操作。注意事项碘酸铜是难溶强电解质，其饱和溶液中已溶解的Cu2+和IO3-与未溶解的Cu(IO3)2固体之间存在下列平衡：Cu(IO3)2（s）Cu2+（aq）＋2IO3-（aq）
文档评论（0）