遗传学朱军第三版第02章遗传的细胞学基础.pptVIP

有丝分裂异常现象与异常时期的关系间期

染色体复制后期着丝粒分裂末期

细胞核分裂末期

细胞质分裂结果正常

有丝分裂正常正常正常正常正常体细胞内源

有丝分裂正常×××多线细胞正常正常××内源多倍体细胞正常正常正常×多核细胞多次有丝分裂×不正常发生发生不经过染色体的复制，细胞核和细胞质连续发生多次分裂，这个过程中染色体随机分配到子细胞中；子细胞的染色体数目极不完整，还会出现只有一条染色体，甚至没有染色体的小细胞。减数分裂产物(四分孢子)形成以后往往要进行一系列有丝分裂，形成雌雄配子。正常情况下，四分孢子的有丝分裂同样是间期染色体复制和分裂期交替进行。多次有丝分裂现象往往发生在减数分裂的产物四分孢子的进一步分裂过程中。2.多次有丝分裂*3.体细胞联会通常情况下，有丝分裂过程中各条染色体在细胞内随机分布，同源染色体间在空间分布上互不影响。但是在一些动植物的体细胞有丝分裂中观察到一些非随机分布现象，其同源染色体在空间分布上有相互靠近的倾向，甚至，会出现同源染色体紧密、平行配对的现象。三、细胞周期(cellcycle)P15-16(一)、概念：一次细胞分裂结束后到下一次细胞分裂结束所经历的过程称为细胞周期(cellcycle)。通常，有丝分裂期在整个细胞周期中所占的时间很短的。由于细胞分裂是多细胞生物生长发育的基础，要从一个细胞——受精卵生长、发育形成一个生物个体，必须不断地进行细胞分裂。在分生组织中细胞分裂间期和分裂期是周期性交替进行的。细胞有丝分裂周期示意图细胞有丝分裂周期示意图(二)、细胞周期的测定三、细胞周期*(二)、细胞周期的测定将材料作成切片，观察切片上处于各时期细胞的频率，确定各时期的相对长度。使用放射性标记与检测技术测定间期各时期长度。直接观察活细胞分裂过程。摄影定时记录活体细胞分裂的情况。*(三)、细胞周期的遗传控制(P16)通过控制细胞周期过程中相关蛋白(酶)代谢，间接控制细胞周期；直接控制细胞周期的进程。细胞分裂间期多线染色体的形态由于成百上千的染色质线并排，就使染色体由于不同区段的螺旋化程度差异而在间期呈现清晰的带纹。染色体的螺旋化程度体现了染色质遗传活性，因而横纹的深浅和变化也可以作为研究基因活性差异的依据。图解表明多线染色体上的带和间带的形成多线染色体胀泡形成示意图是在一些动物的初级卵细胞双线期、果蝇属的精细胞的Y染色体、植物花粉细胞的终变期，观察到的另一种巨大染色体。它是一对同源染色体，这对同源染色体之间由一个或多个交叉的联系起来；螺旋化的染色质构成灯刷染色体的柱状主体；毛状突起是由于部分染色质没有螺旋化，或者螺旋化的程度较低。灯刷染色体：形成：形态：灯刷染色体的主体呈柱状体，其表面伸出许多毛状突起，形似灯刷。(二)、灯刷染色体灯刷染色体的形态灯刷染色体的形态灯刷染色体结构图解配对的灯刷染色体单条染色体区域表示姐妹染色单体的染色体小区邻近染色粒染色质侧环中伸展的染色质染色粒（由高度凝缩的的染色质组成）轴轴环染色粒前面我们一再强调，生物物种的染色体形态、结构特征和数目的稳定性。许多生物在染色体数目上也有特殊性表现，也就是说除了具有一定数目的形态、结构稳定的常染色体(autosome)外，还有一些额外染色体。额外染色体的数目在生物世代间及个体间都存在很大差异，并且很不稳定，在生物世代间传递规律也与常染色体不同。这些额外染色体又称为B染色体、副染色体、超数染色体或附加染色体。事实上，这类染色体称为常染色体，或A染色体。常染色体的数目增加或减少，对大多数生物，特别是二倍体生物常常是有害的。(三)、B染色体P13湖北贝母的B染色体湖北贝母的B染色体黑麦(S.cereale,2n=14)的B染色体生物的繁殖以细胞分裂为基础；对多细胞生物而言，其生长发育也通过细胞分裂实现。体细胞分裂的方式可以分为无丝分裂和有丝分裂两种。关于这两种分裂方式的过程、特征和异同已学过，在此作一简单回顾：无丝分裂(amitosis)有丝分裂(mitosis)细胞周期(cellcycle)第三节体细胞分裂与细胞周期P14-18一、无丝分裂(amitosis)P15无丝分裂的分裂过程较简单快速，整个分裂过程中不出现纺锤体。01以前人们认为无丝分裂只在衰老细胞和病态组织中，但近年研究发现高等生物的许多正常组织(如：植物的薄型组织、木质部细胞、绒毡层细胞和胚乳细胞)，也常发生无丝分裂。02有丝分裂的过程有丝分裂包括两个紧密相连的过程：核分裂、细胞质分裂。通常有丝分裂主要是指核分裂，特别是在遗传学中更主要讨论细胞