2025年高中化学新教材同步选择性必修第三册第3章 整理与提升 .pdf

整理与提升

一、体系构建

1.卤代炷

结构特点:RX,官能团：一C一X

按卤素原子种类:氟代炷、氯代炷、漠代炷、代炷

饱和卤代®（QH5C1）

分类〔按炷基种类I不饱和闵代燃（（HT、HC1）

芳香卤代炷（）

按取代基的多少:单肉代炷、多卤代烷

取代反应:与NaOH水溶液共热，发生取代反应,生成醇

消去反应:与强碱的醇溶液共热，脱去卤化氢，增加有机物的不饱和度

CH{CH2Br———~~-CH3CH2OH

渎C密

化学性质人

主要衍变关系（以漠乙烷为例）:【加成水解

CH三CH叫

ch2—ch2―ch2—ch2

卤代炷BrBrOHOH

2炷.的含氧衍生物

饱和一元醇的通式:CnH2n+1OH,官能团:—0H

分子结构特点:0—H和C—0,—0H直接与炷基或苯环侧链上的碳原子相连

（与金属钠反应，生成醇钠和氢气

与氢卤酸反应，生成卤代炷

⑴醇＜

140弋分子间脱水生成乙醍（属于取代反应）

主要化学性质〈脱水反应（乙醇）

170笑分子内脱水生成乙烯（属于消去反应）

氧化反应:被氧化剂氧化为醛或酮;在空气中能够燃烧

「酯化反应:与废酸反应生成酯（反应可逆;条件一般是浓硫酸、加热）

富能团:一0H（羟基）

分子结构特点：一0H直接与苯环相连

（弱酸性:苯酚与NaOH反应，生成苯酚钠和水

（2）酚〈

、曲4*杵医取代反应:苯酚与浓漠水反应，生成2,4,6-三漠苯酚白色沉淀

主要化学性质\

显色反应:苯酚与FeC13溶液作用显紫色，可以检验苯酚的存在。酚类物质一般都可以

与FeC】3作用显色

C)

饱和一兀醛的通式:CH如0,官能团：一C—H

()

)II

分子结构特点:含有—C-H，具有不饱和性和还原性

加成反应:在Ni作催化剂的条件下，可与H2发生加成反应(也是还原反应)生成醇

主要化学性质

(3)醛I具有还原性:能被弱氧化剂［如银氨溶液、新制Cu(()H)2］氧化成相应的梭酸

饱和一元猿酸的通式:QH2hO2(与含相同碳原子数的饱和一元酯互为同分异构体),官能团:一COOH

()

II

〈分子结构特点:含有—c—OH，能部分电离产生H+

、布〃次皿酸的通性:与碱、碱性氧化物、某些盐溶液、活泼金属等反应;能使指示剂变色

主要化学性质

(4)猿酸I〔酯化反应: