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药物检验工试题库及答案

一、单选题

1.中国药品检验标准操作规范现行版是（）

A.2015年版

B.2020年版

C.2023年版

D.2024年版

答案：B

2.《中国药典》规定的“凉暗处”是指（）

A.避光并不超过20℃

B.温度不超过20℃

C.避光并不超过10℃

D.温度不超过10℃

答案：A

3.容量瓶校正时，需将容量瓶洗净、晾干，然后准确称定其质量，接着加入（）至刻度线，再准确称定其质量。

A.水

B.乙醇

C.丙酮

D.乙醚

答案：A

4.用分析天平称量样品时，若砝码有缺损，会导致测量结果（）

A.偏高

B.偏低

C.无影响

D.无法确定

答案：A

5.高效液相色谱法中，常用的流动相极性最强的是（）

A.甲醇

B.乙腈

C.水

D.四氢呋喃

答案：C

6.紫外-可见分光光度法测定药物含量时，一般选择的吸收波长为（）

A.最大吸收波长

B.最小吸收波长

C.肩峰处波长

D.任意波长

答案：A

7.药物的炽灼残渣检查法主要检查的是（）

A.有机杂质

B.无机杂质

C.水分

D.挥发性物质

答案：B

8.酸碱滴定法中，选择指示剂的原则是（）

A.指示剂的变色范围应全部或部分落在滴定突跃范围内

B.指示剂的变色范围应与化学计量点完全重合

C.指示剂应在酸性溶液中变色

D.指示剂应在碱性溶液中变色

答案：A

9.氧化还原滴定法中，常用的指示剂不包括（）

A.自身指示剂

B.特殊指示剂

C.金属指示剂

D.氧化还原指示剂

答案：C

10.用古蔡氏法检查药物中的砷盐时，在导气管中装入醋酸铅棉花的作用是（）

A.吸收水分

B.吸收硫化氢

C.吸收二氧化碳

D.吸收氧气

答案：B

11.电位滴定法中，确定终点的方法是（）

A.指示剂变色

B.电极电位的突跃

C.溶液颜色的变化

D.溶液pH值的变化

答案：B

12.气相色谱法中，常用的载气是（）

A.氧气

B.氮气

C.氢气

D.空气

答案：B

13.红外光谱法主要用于药物的（）

A.含量测定

B.杂质检查

C.鉴别

D.剂型确定

答案：C

14.药物的水分测定方法不包括（）

A.烘干法

B.甲苯法

C.卡尔-费休法

D.酸碱滴定法

答案：D

15.用重量分析法测定药物含量时，沉淀的称量形式应具备的条件不包括（）

A.组成固定

B.化学稳定性好

C.溶解度小

D.摩尔质量大

答案：C

16.比旋度的计算公式为（）

A.[α]tD=α/(l×c)

B.α=[α]tD×l×c

C.c=α/([α]tD×l)

D.l=α/([α]tD×c)

答案：A

17.薄层色谱法中，比移值（Rf）的计算公式为（）

A.Rf=原点至斑点中心的距离/原点至溶剂前沿的距离

B.Rf=原点至溶剂前沿的距离/原点至斑点中心的距离

C.Rf=斑点中心至溶剂前沿的距离/原点至溶剂前沿的距离

D.Rf=原点至斑点中心的距离/斑点中心至溶剂前沿的距离

答案：A

18.原子吸收分光光度法主要用于测定药物中的（）

A.有机成分

B.无机成分

C.水分

D.挥发性物质

答案：B

19.药物的酸碱度检查是指检查药物中的（）

A.酸性杂质

B.碱性杂质

C.酸性或碱性杂质

D.酸碱度

答案：C

20.用非水溶液滴定法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入（）消除氢卤酸的干扰。

A.醋酸汞

B.硝酸汞

C.硫酸汞

D.氯化汞

答案：A

21.中国药品生物制品检定所的职责不包括（）

A.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和修订

B.承担药品、生物制品的检验检测工作

C.负责药品不良反应监测

D.承担生物制品批签发工作

答案：C

22.药品质量标准的主要内容不包括（）

A.名称

B.性状

C.鉴别

D.生产工艺

答案：D

23.药品检验工作的基本程序不包括（）

A.取样

B.检验

C.包装

D.记录与报告

答案：C

24.以下哪种方法不是常用的药物含量测定方法（）

A.容量分析法

B.重量分析法

C.比色法

D.微生物发酵法

答案：D

25.滴定分析中，滴定剂与被测物质按照（）进行化学反应。

A.物质的量之比等于化学计量系数之比

B.质量之比等于化学计量系数之比

C.体积之比等于化学计量系数之比

D.浓度之比等于化学计量系数之比

答案：A

26.用碘量法测定药物含量时，淀粉指示剂应在（）加入。

A.