遗传方式的判断方法课件.pptVIP

遗传方式的判断方法伴Y染色体遗传：01伴X染色体隐性遗传：02伴X染色体显性遗传：03常染色体隐性遗传：04常染色体显性遗传：05白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症06多指病、并指病、软骨发育不全症07抗维生素D佝偻病08红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良09外耳道多毛症10常见遗传方式：伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。01常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。03伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。05常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。02伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。0401代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。03有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。02无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。不确定的类型：第一步：先判显隐性1确定显隐性：“无中生有为隐性”；[例题1]分析下列遗传图解，判断患病性状的显隐性。有中生无为显性”。(1)基本方法：假设法(2)常用方法：特征性系谱②“有中生无，女儿正常”――必为常显①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。④“有中生无，儿子正常”――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病“母患子必患，男性患者多于女性”

――最可能为“X隐”“父患女必患，女性患者多于男性”

――最可能为“X显”“在上下代男性之间传递”

――最可能为“伴Y”分析下列遗传图解，判断患病性状的遗传方式。[例题3]根据下图判断：甲病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病；乙病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病。甲病的致病基因是常染色体显性遗传；乙病的致病基因是常染色体隐性分析图1：个体4、5与7构成了典型标志图，根据前面所述的口诀，此病为常染色体隐性遗传病。个体3、4与6（或9、10与16）构成典型标志图，利用“无中生有为隐性”这句口诀，知此病为隐性遗传病。但8（母）病14（子）没病，所以排除致病基因在X染色体上，因此，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。分析图3：个体4、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该病为常染色体显性遗传病。分析图4：个体10、11与13构成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀，知此病为显性遗传病。但4（父）病7（女）没病，所以排除致病基因在X染色体上。因此，该遗传病为常染色体上显性遗传病分析图5：从图上看不出典型标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不连续（第三代中无患者），因此初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性患者多，且符合母病（1）子（4、5）必病的遗传特点，所以此病为X染色体上隐性遗传病的可能性最大。分析图7：从系谱中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相传，即父传子、子传孙。由此推导致病基因很可能在Y染色体上。