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氧化还原滴定法

（一）判断题

（）1．在氧化还原反应中，反应物浓度会影响反应的方向。

（）2．氧化还原滴定的突跃大小不因用较稀的溶液而受到影响。

（）3．用氧化还原指示剂确定滴定终点时，终点电位取决于指示剂变色时的电位，它可能与化学计量点电位不一致，也可能与电位滴定法的终点电位不一致。

（）4．碘量法分析样品时，为防止I2挥发，滴定过程中不必随时振摇。

（）5．用KMnO4标准溶液滴定C2O42－时，溶液应保持中性。

（）6．用基准Na2C2O4标定KMnO4溶液浓度时，为避免发生副反应，应快速进行滴定。

（）7．用基准K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液浓度时，在加入过量KI及适量HCl后，应在暗处放置10分钟。

（）8．氧化还原滴定法只能用来测定具有氧化性或还原性的物质的含量。

（）9．每个电对的电极电位都可以用Nernst方程式表示。

（）10．K2Cr2O7标准溶液可以采用直接法配制。

（）11．标定Na2S2O3溶液常选用的基准物质是KMnO4。

（）12．CuSO4的测定常采用KMnO4法。

（）13．氧化还原滴定中，被测物的浓度越大，滴定突跃范围也越大。

（）14．Na2S2O3滴定I2液，其中两者均系可逆反应。

（）15．KMnO4可用直接法配制成标准溶液。

（）16．石膏中CaSO4的测定常选用氧化还原滴定法。

（二）单选题

1．用相关电对的电极电位可判断氧化还原反应的一些情况，但用它不能判断（）

A．氧化还原反应的方向B．氧化还原反应的次序C．氧化还原反应的速度

D．氧化还原反应的程序E．氧化还原反应滴定突跃的大小

2．碘量法测定Cu2+时，需向试液中加入过量KI，下列作用与其无关的是（）

A．降低值，提高I－还原性B．I－与I2生成I3－，降低I2的挥发性

C．减小CuI↓的离解度D．提高ECu2+/Cu+值E．使CuI↓不吸附I2

3．以基准K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液的浓度，淀粉作指示剂，到达终点5分钟后又出现蓝色，下列情况与此无关的是（）

A．向K2Cr2O7溶液中加入过量KI后，于暗处放置2分钟B．滴定速度太慢

C．酸度太高D．酸度较低E．向K2Cr2O7溶液中加入的KI未达过量程度

4．以基准Na2C2O4标定KMnO4溶液浓度，下列操作正确者（）

A．加热至100℃并快速滴定B．不必加热并慢慢滴定C．保持溶液［H+］≈0.1mol/LD．保持溶液［H+］≈1mol/LE．在中性溶液中滴定

5．以KMnO4法测Fe2+时，需在一定酸度下进行滴定，下列酸适用的为（）

A．H2SO4B．HClC．HNO3D．H2C2O4E．H3AsO3

6．用KMnO4滴定C2O42－时，开始时KMnO4的红色消失很慢，以后红色逐渐很快消失，其原因是（）

A．开始时温度低，随着反应的进行而产生反应热，使反应逐渐加快

B．反应开始后产生Mn2+，Mn2+是MnO4－与C2O42反应的催化剂，故以后反应加快

C．反应产生CO2，使溶液得到充分搅拌，加快反应的进行

D．反应消耗H＋，H＋浓度越来越低，则KMnO4与C2O42－在较低酸度下加快进行

E．KMnO4氧化能力强，开始干扰多，影响反应速度，以后干扰逐渐减少，反应速度加快

7.胆矾中硫酸铜的测定法常选用(D)

A．酸碱滴定法B．配位滴定法C．沉淀滴定法

D．氧化还原滴定法E．以上均非

8．已知Eφ(F2/F－)=2.87V，Eφ(Cl2/Cl－)=1.36V，Eφ(Br2/Br－)=1.07V，Eφ(I2/I－)=0.535V，Eφ(Fe3+/Fe2+)=0.77V，则下列叙述中正确的是（C）

A．Fe3+可以氧化I2B．Fe2+可以氧化Br－C．Br2可以氧化Fe2+

D．F2可以氧化Fe3+E．Cl2可以氧化Fe3+

9．对于反应：Ox1+2Red2?Red1+2Ox2，其平衡常数K为何值时即可视为反应完全（E）

A．1.0×106B．5.0×108C．1.0×107D．1.0×108E．1.0×