高一年级下册学期生物人教版必修2 2.3伴性遗传课件（共37张PPT）（含音频+视频）.pptxVIP

伴性遗传;;决定他们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。;有两个驼峰的骆驼;;;;X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。;;;性别;①xBxB与XBY②xBxB与XbY

③xBxb与XBY④xBxb与XbY

⑤xbxb与xBY⑥xbxb与xbY

;;;;18;19;;;;男女6种婚配方式;伴X显性遗传病的特点;25;生女孩;显性;遗传病名称;遗传病的判断;判断下图最可能的遗传方式:;非芦花鸡;问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而

控制性别比例，提高经济效益。

例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早

期的雏鸡的性别？;;1、人类精子的染体组成是------------------------------------（）

A、44条+XYB、22条+X或22条+Y

D、11对+X或11对+YD、22条+Y

2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母

;★白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？

1、父母的基因型是，子代白化的几率，

2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，

3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。

★色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?

1、父母的基因型是，子代色盲的几率，

2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，

3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。;位于常染色体上的单基因遗传病

（1）患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2

（2）男孩患病的概率=患病孩子的概率