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（４）緩衝溶液pH值計算HAc—NaAc緩衝溶液:NaAc→Na++Ac-HAc=H++Ac-Ka=c(H+)c(Ac-)/c(HAc)Ka=c(H+)c鹽/(c酸–c(H+))∵c酸–c(H+)?c酸?c(H+)?Kac酸/c鹽對弱酸鹽—弱酸組成的酸性緩衝液：pH=pkaθ-lg(c弱酸/c弱酸鹽）對弱鹼—弱鹼鹽組成的鹼性緩衝液：pOH=pKbθ-lg(c弱鹼/c弱鹼鹽）pH=Pkwθ-pOH可見，緩衝液pH（或pOH）值取決於弱酸（堿）及其弱酸（堿）鹽的濃度比。若C酸/C弱酸鹽（或C堿/C弱鹼鹽）=1：1，此時“緩衝能力”最大。例３．７的計算與理解（5）緩衝溶液的選擇與配製1）緩衝溶液的緩衝範圍通常c酸—c弱酸鹽（或c堿—c弱酸鹽）濃度各為0.1-1mol.dm-3,而c酸/c弱酸鹽（或c堿/c弱酸鹽）=1/10-10/1，有：pH=pKa±1pOH=pKb±12）選擇與配製原則IpH與pKaθ近似相等IIC（HA）與C（A-）不能太小，且比值近似為“1”III不能與溶液中的化學成分發生化學反應3）配製方法４）緩衝溶液的應用５）關於緩衝溶液一節的總結：3、2、4酸堿質子理論１．理論發展歷史２．酸堿質子理論關於酸、堿的定義（共扼關係）３．酸堿反應的實質４．酸堿質子理論的特點：（１）優點：擴大了酸、堿及其反應的範圍；解決了非水體系的酸堿反應。（２）局限性：不能解決不含氫的物質的酸堿反應問題。３．３沉澱—溶解平衡溶解度（g/100gH20）0.010.01—0.10.1物質的溶解性能難溶物微溶物易溶物3．１．1溶度積1、溶度積常數（1）難溶電解質中溶液中的行為（2）溶度積常數(AmBn(s)≒mAN++nBm-I運算式與意義KS=｛C(AN+)｝m｛C(Bm-)｝n定義:一定溫度下，難溶電解質飽和溶液中以化學計量數為指數的離子濃度的乘積為一常數，稱為溶度積常數，簡稱溶度積。??II適用範圍:溶度積僅適用於難溶的強電解質：即：①溶解度小於0.01g/100g水???②溶解後全部以離子狀態存在，而溶液中沒有未離解的分子(MA)或離子對(M+A-)，也沒有顯著水解。III特點濃度mol/L；溫度的函數，實際中近似298.15K適用於難溶強電解質液、也適用於難溶弱電解質液（離子濃度）KS反應了物質溶解能力的大小，但不同類型的物質不能比較例AgCl(s)AgBr(s)AgI(s)Ag2CrO4(s)(298.15K)K1.8×10-105.0×10-138.3×10-171.1×10-12溶解度1.3×10-57.1×10-79.1×10-96.5×10-5（mol/L）２、溶解度與溶度積的互換（１）溶解度“S”的意義例1：已知25℃時，AgCl的溶解度為1.92×10-3g/L，求Kθsp（AgCl）解：S=1.92×10-3/143.4=1.34×10-5mol/LAgCl（S）=Ag++Cl-C平衡1.34×10-51.34×10-5Ks（AgCl）=C(Ag+)C(Cl-)=1.34×10-5×1.34×10-5=1.80×10-10(2)溶解度與溶度積的互換例2：已知：Ksp（AgCl）=1.80×10-10，Ksp（Ag2CrO4）=1.1×10-12，求溶解度。解：AgCl（S）=?Ag++Cl