除草剂生物测定技术.pptVIP

01除草剂常用的生物测定方法02黄瓜幼苗法小杯法小球藻法去胚乳小麦幼苗法浮萍法种子发芽测定法是一种常用的除草剂活性测定方法，种子发芽率、根与茎的生长量或作长度在一定范围内与药剂剂量呈相关性，因此可用作除草剂的定量测定，有较高的灵敏度。种子发芽测定法1．发芽率调查对照处理和药剂处理种子的发芽数量，然后计算发芽率。药剂处理的发芽数发芽率（％）＝一一――――――――X100对照处理的发芽数调查项目测定发芽以后芽或根的长度，或者是测量鲜重或干重（较少）。01对照处理04对照处理一药剂处理02生长抑制率（%）＝－－－―――――――X100032．生长抑制率1.黄瓜幼苗形态法。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。12CKCK57%2,4D丁酯乳油对黄瓜种苗的抑制作用100mg/L011mg/L10mg/L0201mg/L1mg/L03本方法是测定激素类除草剂及其他植物生长调节剂活性的常用方法，具有反应灵敏、测定范围大（0.1~1000ppm），操作简便等优点。2.小杯法12345CK该法是上海植物生理研究所于1972年建立的。可以测定二苯醚类，酰胺类和氨基甲酸酯类、氯代脂肪酸类等除草剂的活性，但对抑制植物光合作用的除草剂则几乎不能采用。01该法具有操作简便，测定周期短、范围较广的优点。02试材选用小麦、油菜、水稻、稗草等。以直径3.5cm，高5.0cm的玻璃杯为容器（亦可用50ml的小烧杯代替）。杯底放一张圆滤纸片，吸取一定量的有机溶剂溶解的待测药液倒入杯内，挥发干溶剂。若以水稻、稗草等水生杂草种子为试材，则在小烧杯中加入2ml蒸馏水；3d后分别记载株高或测定鲜重。计算抑制生长50％所需要的浓度（LC50）。若以小麦、油菜种子为试材、则在滤纸片下放一层直径约为0.5cm大小的玻璃珠（短玻棒也可）再加入3ml蒸馏水。选择刚萌动的种子10粒，排放到滤纸片上，置28℃恒温箱培养，白天给予日光灯照。培养期间每天加入一定量蒸馏水来补充挥发掉的水份。AEDBC1级——抑制生长25％以下2级——抑制生长50％以下4级——抑制生长75％以上3级——抑制生长75％以下0级——同对照药效的分级标准为然后计算每一浓度处理的抑制指数：01Σ（级别X各级代表株数）抑制指数＝――――――――――――X10001总株数X最高级别将抑制指数（抑制百分数）转换为机率值，浓度（剂量）以对数值表示，求出EC50。01本法是Parker于1966年首先报道的，后经改进，缩短测定时间。高粱法适宜于测定非光合作用抑制剂，它具有操作简便，培养期间不用管理、周期短，测定范围广等优点。还可改用燕麦、黄瓜等为材料来扩大测试范围。01高梁法简介02培养皿黄砂＋除草剂高梁种子。…。…。。…。.…….…。……。…。…。…。上海植生所的方法是：用直径9cm的培养皿，装满干燥黄砂并刮平，每皿加人30ml药液，正好使全皿黄砂浸透，然后用有十个齿的齿板在皿的适当位置压孔（或用细玻棒均匀压10个孔）以便每皿能排10位根长1－2mm（根尖尚未长出根鞘）的萌发高粱种子（一般于试验前的一天在25℃温箱内催芽）。为了缩短测试时间，在排种培养的前一天，将上述培养好的培养皿、置于34℃恒温箱中过夜，以提高砂温（室温低时尤为重要），排种工作在恒温室中进行，然后放在34℃恒温箱内培养，隔8小时左右，就可划道标记每一株根尖位置起点，过14－16h，对照根长30mm左右，即可测量，求出抑制生长50％的除草剂浓度。此法对高粱种子要求严格，杂交高粱种子因生长势不整齐不适于作试材，农家品种生长势整齐。可采用。此外，培养皿内装砂量要适合，少了会使植物材料与药剂接触不良，砂多则使植物生长受阻碍，这都会影响到测定结果的精确性4.稗草胚轴中胚轴法本方法是在Jaworski的黑麦草测定法启发下，由沈阳化工研究院除草剂组建立的。它适宜于测定α一氯代乙酰胺类除草剂，敏感度达0.01PPm；亦可测除草醚、五氯酚钠等除草剂，但敏感度较低。测定原理是利用稗草中胚轴（从种子到芽鞘节处的长度）在黑暗中伸长的特点，以药剂抑制中胚轴的长度来测定药剂的活性。将一系列