溶液和离子平衡课件.pptVIP

*(3)緩衝原理:HAc=H++Ac-NaAc=Ac-＋Na+加入酸，如HCl，H+增加，抑制了HAc的電離，增加的H+與Ac-結合，生成HAc，使H+濃度變化不大，溶液的pH值變化不大。加入堿，如NaOH，H+與OH-與結合，生成H2O，HAc進一步電離，增加H+濃度，使其變化不大，溶液pH值變化不大。結論：少量外來酸堿的加入不會影響溶液的pH值，緩衝溶液的緩衝能力有一定限度。*(4)緩衝溶液c(H+)的計算弱酸--弱酸強鹼鹽HAc=H++Ac-NaAc=Ac-＋Na+初始濃度/mol·L-1c(酸)0c(鹽)平衡濃度/mol·L-1c(酸)-xxc(鹽)+xc(酸)–x≈c(酸)c(鹽)+x≈c(鹽)弱鹼--弱鹼強酸鹽*?緩衝溶液的pH取決於兩個因素，即Ka(Kb)及c酸/c鹽(c堿/c鹽)?適當地稀釋緩衝溶液時，由於酸和鹽同等程度地減少，pH值基本保持不變。稀釋過度，當弱酸(堿)電離度和鹽的水解作用發生明顯變化時，pH值才發生明顯的變化。當c(弱酸)/c(弱酸鹽)[或c(弱鹼)/c(弱鹼鹽)]=1時，緩衝溶液的pH=pKaθ或pOH=pKbθ；此時緩衝能力最強。(5)結論*二、溶液的沸點升高和凝固點下降沸點（boilingpoint，bp）：液體的沸點是指其蒸氣壓等於外界大氣壓力時的溫度。溶液的蒸氣壓總是低於純溶劑的蒸氣壓，溶液的沸點升高。凝固點（freezingpoint，fp）：在標準狀況下，純液體蒸氣壓和它的固相蒸氣壓相等時的溫度為該液體的凝固點。溶液蒸氣壓總是低於純溶劑的蒸氣壓，溶液凝固點會下降。一切可形成晶體的純物質，在給定的條件下，都有一定的凝固點和沸點。但溶液的情況並非如此，一般由於溶質的加入使溶劑的凝固點下降，溶液的沸點上升；而且溶液越濃，沸點和凝固點改變越大。*AB：水的蒸氣壓曲線；A’B’：溶液的蒸氣壓曲線；AA’：冰的蒸氣壓曲線在373.15K時，水的蒸氣壓等於外界大氣壓（101.3kPa），所以水的沸點為373.15K。由於溶質的加入，降低了溶液的蒸氣壓，要使溶液的蒸氣壓等於外界壓力（101.3kPa），就必須將溶液繼續加熱至B’點。因此，難揮發溶質溶液的蒸氣壓下降，導致了溶液的沸點高於純溶劑的沸點。水的蒸氣壓等於冰的蒸氣壓（均為0.611kPa）時的溫度是0℃(A點)，此時水和冰共存。當在純水中加入溶質時，由於溶液的蒸氣壓下降，在0℃時冰與水不能共存，所以溶液在0℃不結冰。欲使溶液的蒸氣壓等於冰的蒸氣壓，必須降低溫度。在0℃以下的某一點（A’），水溶液與冰的蒸氣壓相等，冰和水溶液達到平衡，A’所對應的溫度就是水溶液的凝固點。*難揮發的非電解質稀溶液的沸點上升和凝固點下降與溶液的品質摩爾濃度成正比。kbp為溶劑的摩爾沸點升高常數，kfP為溶劑的凝固點下降常數；K?kg?mol-1僅與溶劑的特徵有關，而與溶質的本性無關溶劑沸點/℃kbP/K?kg?mol-1凝固點/℃kfP/K?kg?mol-1醋酸苯氯仿萘水117.9080.1061.15217.96100.002.5302.533.625.800.5116.665.533-63.5--0.003.905.156.94--1.86*應用：測量溶質分子量例:已知煙草中的有害成分尼古丁，將496mg尼古丁溶於10.0g水中，所得溶液在105Pa下沸點100.17oC，求尼古丁的分子量。解：尼古丁摩爾品質為M，則：*又如：冬天在汽車水箱裏加少量甘油或乙二醇，防止水箱裏的水結冰（防凍劑等）。日常生活中的應用如：植物為什麼表現出一定的抗旱性和耐寒性？因為細胞液是溶液，溶液的蒸汽壓下降(抗旱性，減少揮發），溶液的凝固點降低（耐寒，不致結冰凍壞）。*三、滲透壓半透膜純水蔗糖溶液半透膜：是一種只允許較小的溶劑分子（H2O分子）通過,而不允許溶質分子通過的薄膜。例如：細胞膜、膀胱膜、腸衣、毛細血管壁等。純水半透膜蔗糖溶液h滲透*純水蔗糖溶液h由於半透膜兩側溶質粒子濃度的差異，溶劑分子通過半透膜自發地由濃度較低溶液向濃度較高溶液方向擴散的過程，稱為滲透現象，簡稱滲透。*為阻止滲透現象的發生，在溶液液面上方施加一額外的壓力。當外壓恰好能使兩邊水分子進出速率相等時，體系處於滲透