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药理学基础考试模拟题含答案
一、单选题(共100题,每题1分,共100分)
1.有肝肠循环的药物有
A、利多卡因
B、洋地黄毒苷
C、苯妥英钠
D、全部都不对
E、硫喷妥钠
正确答案:B
2.下列说法错误的为
A、药理学研究中更常用浓度-效应关系
B、药理效应强度为连续增减的量变,称为质反应
C、动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数
D、ED95~TD5之间范围称为安全范围
正确答案:B
答案解析:量反应:药理效应强弱是以连续增减的量变即在个体上反映的效应强度,并以数量的分级来表示。质反应:在群体中某一效应的出现以阳性反应的出现频率或百分率来表示。
3.可特异的抑制肾素-血管紧张素转化酶的药物是
A、利血平
B、氢氯噻嗪
C、美加明
D、可乐定
E、卡托普利
正确答案:E
4.一弱酸药,其pka=3.4,在血浆中解离百分率约为
A、99.99%
B、90%
C、99.90%
D、10%
E、99%
正确答案:A
5.苯妥英钠的最佳适应症是
A、室性早搏
B、室性心动过速
C、房室传导阻滞
D、强心苷中毒的心律失常
E、心室纤颤
正确答案:D
6.舌下给药的优点
A、经济方便
B、副作用少
C、不被胃液破坏
D、避免首过消除
E、吸收规则
正确答案:D
7.苯巴比妥中毒时静脉注射滴注碳酸氢钠救治的机制是
A、促进苯巴比妥从肾排泄
B、促进苯巴比妥在肝代谢
C、全部都不对
D、抑制胃肠道吸收苯巴比妥
E、抑制苯巴比妥在肝代谢
正确答案:A
8.奎尼丁的电生理作用是
A、0相除极明显抑制,传导明显抑制,APD延长
B、0相除极轻度抑制,传导轻度抑制,APD不变
C、0相除极适度抑制,传导适度抑制,APD延长
D、0相除极适度抑制,传导明显抑制,APD不变
E、0相除极轻度抑制,传导轻度抑制,APD延长
正确答案:C
9.dc/dt=-kcn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述哪项是正确的
A、当n=0时为一级动力学消除
B、当n=1时为零级动力学消除
C、当n=1时为一级动力学消除
D、当n=0时为一室模型
E、当n=1时为二室模型
正确答案:C
答案解析:根据dC/dt=-KCn公式,定义为n=1时即为一级动力学过程,即dC/dt=-KC。
10.口服生物利用度可反映药物吸收速度对
A、蛋白结合的影响
B、分布的影响
C、代谢的影响
D、消除的影响
E、药效的影响
正确答案:E
11.利多卡因降低自律性最强的部位是
A、心室肌
B、普肯耶纤维
C、房室结
D、窦房结
E、心房肌
正确答案:B
12.下列哪种情况下不属于奎宁丁的禁忌症
A、严重低血压
B、地高辛中毒
C、充血性心力衰竭
D、新发病的心房纤颤
E、完全性房室传导阻滞
正确答案:D
13.某催眠药的消除常数是0.35hr-1,设静脉注射后患者入睡时血药浓度是1mg/l,当病人醒转时血药浓度是0.125mg/l,问病人大概睡了多久
A、4小时
B、9小时
C、6小时
D、10小时
E、8小时
正确答案:C
14.药物是
A、能影响机体生理功能的物质
B、能干扰细胞代谢的化学物质
C、一种化学物质
D、用以防治以及诊断疾病的物质
E、有滋补营养、保健作用的物质
正确答案:D
15.相对生物利用度等于
A、(试药AUC/标准药AUC)×100%
B、(标准药AUC/试药AUC)×100%
C、(口服剂量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)×100%)
D、(静脉注射等量药后AUC/口服剂量药后AUC)×100%)
E、绝对生物利用度
正确答案:A
16.离子障是指
A、非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的则不能穿过
B、离子型和非离子型只能部分穿过
C、非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的也能穿过
D、非离子型药物不可以自由穿过细胞膜,而离子型的也不能穿过
E、离子型药物可以自由穿过细胞膜,而非离子型的则不能穿过
正确答案:A
17.关于普奈洛尔的抗心律失常作用机制,下述哪一项是错误的
A、阻断心脏β受体
B、降低窦房结,普肯耶纤维的自律性
C、降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度,防止触发活动
D、治疗剂量延长普肯耶纤维的APD和ERP
E、延长房室结ERP
正确答案:D
18.下列哪一组用药是不合理的
A、呋塞米+氨苯喋啶
B、氢氯噻嗪+氯化钾
C、呋塞米+氢氯噻嗪
D、氢氯噻嗪+螺内酯
E、呋塞米+氯化钾
正确答案:C
19.药物的血浆t1/2是指
A、药物的组织浓度下降一半的时间
B、药物的血浆浓度下降一半的时间
C、药物的稳态血浓度下降一半的时间
D、药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
E、药物的有效血浓度下降一半的时间
正确答案:B
20.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错的
A、要消耗能量
B
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