固体中的相结构.pptVIP

三、硅酸盐结构的分类——层状南昌航空大学科技学院《材料科学基础》由大量底面在同一平面上的硅氧四面体通过在该平面上共顶连接形成的具有六角对称的二维结构12硅氧四面体在空间组成的三维网络结构——

方石英的晶体结构南昌航空大学科技学院《材料科学基础》硅酸盐结构的分类——骨架状第二章固体中的相结构*A2.1固熔体（SolidSolution）B2.2金属间化合物（MetallicCompound）C2.3陶瓷晶体相D2.4玻璃相E2.5分子相南昌航空大学科技学院《材料科学基础》长程有序固熔体（超结构）

——在bcc固熔体中形成超结构1 CuZn型南昌航空大学科技学院《材料科学基础》长程有序固熔体（超结构）

——在bcc固熔体中形成超结构2、Fe3Al型六、长程有序固熔体（超结构）

——在hcp固熔体中形成超结构南昌航空大学科技学院《材料科学基础》南昌航空大学科技学院《材料科学基础》有序化对性能的影响：通常提高硬度、强度、降低塑性——有序强化；电阻降低；影响铁磁性；影响弹性性质长程有序固熔体（超结构）固熔体结构和性能特点南昌航空大学科技学院《材料科学基础》01结构特点：保持了熔剂的点阵类型。成分(在微观上)是不均匀的，存在原子偏聚或短程有序现象。点阵产生畸变02南昌航空大学科技学院《材料科学基础》南昌航空大学科技学院《材料科学基础》固熔强化通过熔入某种元素形成固熔体,而使金属强度、硬度升高的现象，称为固熔强化。这是提高合金力学性能的重要途径之一。如：向Cu中加入0.19%Ni，σb可从220MN/m2升至380～400MN/m2，HB可从44升至70。若通过冷变形获得同样的强化效果时，塑性将完全丧失。故对综合性能要求高的结构材料，都以固熔体相为基。固熔体结构和性能特点第二章固体中的相结构*2.4玻璃相2.1固熔体（SolidSolution）2.3陶瓷晶体相2.2金属间化合物（MetallicCompound）2.5分子相南昌航空大学科技学院《材料科学基础》定义：两组元A和B组成合金时，形成的晶体结构与A、B两组元均不相同的新相。由于它们在相图上的位置总是位于中间，故称其为中间相。一、金属化合物（中间相）定义、特点

（MetallicCompound/IntermediatePhase）1、晶格类型与形成它的各组元均不相同。

2、金属化合物中原子的结合方式为金属键与其它结合键相混合的方式。它们都具有金属特性。

3、可用一定的分子式表示，但是这一分子式不一定符合化合价规律，只是表示组元的原子比，（Fe3C，CuZn）由于它的成分在一定范围内可以变化，例如Fe3C也可成为(FeMn)3C，这时可以称之为以中间相为基的固熔体

4、熔点和硬度都比任何一种组元或固熔体的高，塑性差，可作强化相特点：二、中间相的性质由以下三个因素控制:南昌航空大学科技学院《材料科学基础》（1）负电性因素(电负性或化学亲和力因素)组元间负电性相差越大，越易形成金属化合物（2）电子浓度因素:C电子浓度=[A(100－x)＋Bx]/100C越大，越易形成化合物；C越小，越易形成固熔体（3）原子尺寸因素△r=（rA－rB)/rA△r越大，越易形成中间相。△r越小，越易形成固熔体形成条件不同，可能形成不同的相，相的种类、数量、大小、形态和分布状态不同就可以形成不同的组织。用显微镜观察到的组织为显微组织。南昌航空大学科技学院《材料科学基础》三、金属化合物（中间相）分类

（MetallicCompound/IntermediatePhase）分类：（按形成此类相的主导控制因素分）

1、正常价化合物（ValenceCompound）

—受电负性因素控制

2、电子化合物（ElectronCompound）

—受电子浓度控制

3、间隙化合物（间隙相），拓扑密堆相（TCP相）

—受原子尺寸控制

实际上，不同合金相之间并没有严格的分界线，有些同时具有不同类相的特征。1.正常价化合物（valencecompound）南昌航空大学科技学院《材料科学基础》定义：金属元素与电负性较强的ⅥA、ⅤA、ⅣA族的一些元素按照化学上的原子价规律所形成的化合物。其特点是符合化合价规律。具有严格的化合比、成分固定不变，成分可用化学式表示,一般为AB型、AB2型、A2B型、A3B2型。1.正常价化合物（valencecompound）南昌航空大学科技学院《材料