不合格药品的管理.pptxVIP

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2025-03-30 发布于黑龙江
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不合格药品的管理.pptx

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不合格药品的管理;目录;01;;产生原因分析;不合格药品可能含有有害成分，对人体健康造成危害。;02;外观检查;初步评估;;03;;将不合格药品放置于专门区域，避免与合格药品混淆。;;04;负责制定和执行不合格药品相关监管政策，确保市场上药品的质量和安全。;制定并实施不合格药品的定期检查计划，确保监管的全面性和及时性。;追溯责任;05;质量管理制度完善;员工培训与考核机制;定期对药品质量管理体系进行内部审计和自查，发现问题及时整改。;06;某药品生产企业生产的一批药品，经检验发现存在质量问题，不符合相关标准。;处理过程回顾;;07;新型药品研发风险;市场竞争格局变化;企业自身能力提升方向探讨;THANKS