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ANNEXI
SUMMARYOFPRODUCTCHARACTERISTICS
1
1.NAMEOFTHEMEDICINALPRODUCT
LAVENTAIRELLIPTA55micrograms/22microgramsinhalationpowder,pre-dispensed
2.QUALITATIVEANDQUANTITATIVECOMPOSITION
Eachsingleinhalationprovidesadelivereddose(thedoseleavingthemouthpiece)of65micrograms
umeclidiniumbromideequivalentto55microgramsofumeclidiniumand22microgramsofvilanterol(as
trifenatate).Thiscorrespondstoapre-dispenseddoseof74.2microgramsumeclidiniumbromideequivalent
to62.5microgramsumeclidiniumand25microgramsvilanterol(astrifenatate).
Excipientwithknowneffect
Eachdelivereddosecontainsapproximately24mgoflactose(asmonohydrate).
Forthefulllistofexcipients,seesection6.1.
3.PHARMACEUTICALFORM
Inhalationpowder,pre-dispensed(inhalationpowder)
Whitepowderinalightgreyinhaler(ELLIPTA)witharedmouthpiececoverandadosecounter.
4.CLINICALPARTICULARS
4.1Therapeuticindications
LAVENTAIRELLIPTAisindicatedasamaintenancebronchodilatortreatmenttorelievesymptomsinadult
patientswithchronicobstructivepulmonarydisease(COPD).
4.2Posologyandmethodofadministration
Posology
Therecommendedandmaximumdoseisoneinhalationoncedaily.
LAVENTAIRELLIPTAshouldbeadministeredatthesametimeofthedayeachdaytomaintain
bronchodilation.Ifadoseismissedthenextdoseshouldbeinhaledattheusualtimethenextday.
Specialpopulations
Elderly
Nodoseadjustmentisrequiredinpatients65yearsofageorolder(seesection5.2).
Renalimpairment
Nodoseadjustmentisrequiredinpatientswithrenalimpairment(seesection5.2).
2
Hepaticimpairment
Nodoseadjustmentisrequiredinpatientswithmildormoderatehepaticimpairment.Theuseof
LAVENTAIRELLIPTAhasnotbeenstudiedinpatients
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