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提能训练练案[25]
1.(2023·湖北卷)价层电子对互斥理论可以预测某些微粒的空间结构。下列说法正确的是()
A.CH4和H2O的VSEPR模型均为四面体形
B.SOeq\o\al(2-,3)和COeq\o\al(2-,3)的空间结构均为平面三角形
C.CF4和SF4均为非极性分子
D.XeF2与XeO2的键角相等
[答案]A
[解析]CH4和H2O的价层电子对数均为4,VSEPR模型均为四面体结构,A正确;SOeq\o\al(2-,3)中S的价层电子对数为4,有1个孤电子对,为三角锥形,COeq\o\al(2-,3)的价层电子对数是3,为平面三角形,B错误;CF4为正四面体结构,为非极性分子,SF4中S的价层电子对数为5,故分子结构不对称,为极性分子,C错误;XeF2和XeO2的中心原子孤电子对数不相等,键角不可能相等,D错误。
2.三溴化砷(AsBr3)常应用于医药和化学分析领域。下列说法正确的是()
A.该分子含非极性共价键
B.中心原子采取sp3杂化
C.键角等于120°
D.空间结构为平面三角形
[答案]B
[解析]该分子只有As—Br键,属于极性键,A错误;As有3个σ键和1对孤电子对,故价层电子对数为4,即sp3杂化,B正确;该分子空间结构为三角锥形,键角小于120°,C、D错误。
3.(2025·重庆模拟)我国科研团队对嫦娥五号月壤的研究发现,月壤中存在一种含“水”矿物Ca5(PO4)3(OH)。下列化学用语或图示不正确的是()
A.Ca2+的电子式:Ca2+
B.P原子的结构示意图:
C.POeq\o\al(3-,4)的空间结构模型:
D.H2O的VSEPR模型:
[答案]C
[解析]Ca原子失去最外层两个电子变成Ca2+,Ca2+的电子式为Ca2+,A项正确;P为15号元素,核外电子层上电子数分别为2、8、5,B项正确;POeq\o\al(3-,4)的中心原子上孤电子对数为eq\f(5-2×4+3,2)=0,则POeq\o\al(3-,4)的空间结构为正四面体形,C项错误;H2O的中心原子上孤电子对数为eq\f(6-1×2,2)=2,则H2O的VSEPR模型为四面体形,D项正确。
4.(2025·广东佛山南海区调研)关于BF3、NH3、H2S、O3、CH3COOH、SOCl2等分子,下列说法正确的是()
A.所有分子都只存在σ键,不存在π键
B.SOCl2分子中S原子的价层电子对数为3
C.NH3与BF3的VSEPR模型和分子的空间结构均不同
D.H2S、O3分子的空间结构均为直线形
[答案]C
[解析]根据原子的成键规律推测,SOCl2的结构式为,硫原子和氧原子间有π键,S原子的价层电子对数为4,A、B错误;NH3中氮原子的价层电子对数为4,含有1个孤电子对,其VSEPR模型为四面体形,分子的空间结构为三角锥形;BF3中B原子的价层电子对数为3,不含孤电子对,其VSEPR模型和分子空间结构均为平面三角形,C正确;H2S分子中心S原子价层电子对数为4,含有2个孤电子对,则H2S分子空间结构为角形;O3分子中O原子价层电子对数为2+eq\f(6-2×2,2)=3,有1个孤电子对,则O3分子呈角形,D错误。
5.氯元素有多种化合价,可形成Cl-、ClO-、ClOeq\o\al(-,2)、ClOeq\o\al(-,3)、ClOeq\o\al(-,4)等离子。下列说法错误的是()
A.基态Cl-核外电子的空间运动状态有9种
B.键角:ClOeq\o\al(-,2)ClOeq\o\al(-,3)ClOeq\o\al(-,4)
C.ClO-的中心原子是Cl,价层电子对数为4
D.ClOeq\o\al(-,3)的空间结构为三角锥形
[答案]C
[解析]基态Cl-的核外电子排布式为1s22s22p63s23p6,电子占据轨道总数为1+1+3+1+3=9,故其空间运动状态有9种,A正确;ClOeq\o\al(-,2)、ClOeq\o\al(-,3)、ClOeq\o\al(-,4)的中心Cl原子价层电子对数均为4,含有孤电子对数分别为2、1、0,中心原子所含孤电子对数越大,排斥力越大,键角越小,故键角:ClOeq\o\al(-,2)ClOeq\o\al(-,3)ClOeq\o\al(-,4),B正确;ClO-的中心原子是O,价层电子对数为4,C错误;ClOeq\o\al(-,3)的中心Cl原子价层电子对数为4,含1个孤电子对,则其VSEPR模型为四面体形,略去孤电子对,推知其空间结构为三角锥形,D正确。
6.在气相中,关于BeF2和SF2的下列说法错误的是()
A.BeF2分子中,中心原子Be的价层电子对数等于2,成键电子对数也等
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