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2025年高考化学一轮总复习考点培优训练 (45).docVIP

2025年高考化学一轮总复习考点培优训练 (45).doc

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提能训练练案[45]

1.以2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇,需要经过的反应是()

A.加成—消去—取代 B.取代—消去—加成

C.消去—取代—加成 D.消去—加成—取代

[答案]D

[解析]2-溴丙烷先发生消去反应,生成丙烯,丙烯与溴单质发生加成反应生成1,2-二溴丙烷,1,2-二溴丙烷与氢氧化钠的水溶液共热发生取代反应,生成1,2-丙二醇。综上分析,先发生消去反应,再加成反应,再取代反应,即可以2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇。

2.下列化合物在一定条件下,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是()

A.CH3Cl B.

C. D.

[答案]B

[解析]CH3Cl的官能团为碳氯键,在氢氧化钠水溶液和加热条件下可发生水解反应,只有1个C,不能发生消去反应,A错误;B项,官能团为碳溴键,在氢氧化钠水溶液和加热条件下可发生水解反应,在氢氧化钠醇溶液和加热条件下可发生消去反应,B正确;C项,官能团为碳氯键,在氢氧化钠水溶液和加热条件下可发生水解反应,与Cl相连的C原子的邻位C上没有H,不能发生消去反应,C错误;的官能团为碳溴键,在氢氧化钠水溶液和加热条件下可发生水解反应,与Br相连的C原子的邻位C上没有H,不能发生消去反应,D错误。

3.卤代烃RCH2CH2X分子中的化学键如图所示,则下列说法正确的是()

A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和③

B.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①

C.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④

D.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②

[答案]B

[解析]当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①,A项错误;水解反应破坏的键只有①,B项正确;发生消去反应时,卤素原子和相连碳原子的邻位碳原子上的氢原子以HX的形式脱去,被破坏的键是①和③,C项错误;当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和③,D项错误。

4.能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的最佳操作是()

A.在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液

B.加蒸馏水,充分搅拌后,加入AgNO3溶液

C.加入NaOH的乙醇溶液加热,冷却后加入AgNO3溶液

D.加入NaOH溶液加热,冷却后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液

[答案]D

[解析]氯乙烷不能电离出氯离子,因此直接加入AgNO3溶液不能生成氯化银沉淀,不能鉴定,故A不符合题意;加蒸馏水,氯乙烷不溶于蒸馏水,加入AgNO3溶液,不能生成氯化银沉淀,不能鉴定,故B不符合题意;加入NaOH的乙醇溶液发生消去反应后生成乙烯和NaCl,溶液显碱性,剩余的碱也能与硝酸银生成白色沉淀,故C不符合题意;在NaOH水溶液中加热,氯乙烷水解脱掉—Cl生成Cl-,再加HNO3酸化中和多余的氢氧化钠,然后加入硝酸银,生成AgCl沉淀,能鉴别,故D符合题意。

5.(2025·广东汕尾期中)已知某物质的合成路线如图所示。该合成路线中,不涉及的反应类型是()

A.加成反应 B.取代反应

C.氧化反应 D.消去反应

[答案]D

[解析]过程①中,碳碳双键与Cl2发生加成反应;过程②中,氯原子与NaOH水溶液发生取代反应得到醇羟基;过程③中,—CH2OH发生催化氧化反应生成—CHO,合成路线中未涉及消去反应。

6.(2025·银川模拟)以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中,要依次经过下列步骤中的()

①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④与Br2的CCl4溶液反应⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热⑥与新制Cu(OH)2

A.①③④②⑥ B.①③④②⑤

C.②④①⑤⑥ D.②④①⑥⑤

[答案]C

[解析]以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH),需要经过下列转化CH3CH2Cleq\o(――――――――→,\s\up7(NaOH醇溶液),\s\do5(△))CH2===CH2eq\o(――→,\s\up7(Br2))BrCH2CH2Breq\o(―――――――――→,\s\up7(NaOH水溶液),\s\do5(△))HOCH2CH2OHeq\o(――――――→,\s\up7(Cu/Ag,△),\s\do5(O2))OHC—CHOeq\o(――――――――――――→,\s\up7(共热),\s\do5(新制Cu?OH?2悬浊液/H+))HOOC—COOH,则要依次经过步骤中的②④①⑤⑥,故选C。

7.(2025·广东深圳期中)氟利昂-12(CCl2F2

A.结构式:

B.物质类别:卤代烃

C.可燃性:易燃烧

D.分子结构:四面体形

[答案]C

[解析]氟利昂-12(CCl2F2

8.卤代烃能够发生反应2CH3CH2Br+2Na―→CH3CH2CH2CH

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