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变异、育种与进化突破练
2025年高考生物一轮复习备考
一、单选题
1.以人21号染色体上的短串联重复序列为遗传标记,可对21三体综合征进行快速的基因诊断。某21三体综合征患儿对应的遗传标记基因型为++-,其父亲对应的遗传标记基因型为+-,母亲对应的遗传标记基因型为--。下列叙述错误的是(????)
A.某人的21号染色体上不携带致病基因,也可能使后代患遗传病
B.该患儿的异常遗传标记可能是父亲的配子减数分裂Ⅱ异常导致的
C.该患儿的异常遗传标记可能是母亲的配子减数分裂Ⅰ异常导致的
D.可以用高倍显微镜对疑似患儿的染色体进行镜检,以作出诊断
2.家蝇Y染色体由于某种影响断成两段,含s基因的小片段移接到常染色体获得XY个体,不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性,只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死,其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因,灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1,从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变,关于F1至Fn,错误的是(????)
A.所有个体均可由体色判断性别
B.各代均无基因型为MM的个体
C.雌性个体所占比例由1/3变为3/7
D.雄性个体中XY所占比例逐代升高
3.二倍体的体细胞中,若某对同源染色体全部来自父方或母方,称为单亲二体(UPD)。三体细胞(染色体比正常体细胞多1条)在有丝分裂时,三条同源染色体中的一条随机丢失,可产生染色体数目正常的体细胞,这种现象称为“三体自救”。某一X染色体三体的受精卵发生“三体自救”后,发育成UPD个体甲,其两条X染色体全部来自母亲,但两条X染色体的碱基序列差异很大。下列叙述正确的是(????)
A.该受精卵发生“三体自救”,形成UPD的概率为1/2
B.形成该受精卵的卵细胞在减数分裂Ⅱ后期X染色体未分开
C.个体甲患伴X染色体隐性遗传病的概率高于母亲
D.父亲正常,甲也可能患伴X染色体隐性遗传病
4.研究发现,人类遗传中存在“单亲二体性”现象,即23对染色体中的某一对全部来自父亲或母亲,从而使单亲二体的个体患某种疾病,如两条16号染色体全部来自母亲的个体会患阿斯伯格综合征(属于孤独症谱系疾病,但没有明显的语言和智力障碍)。减数分裂异常导致精子或卵细胞含有两条相同的染色体,因此胚胎细胞的某染色体含有三条同源染色体,同时人类还存在着“三染色体自救”,即胚胎细胞有时会随机丢失额外的第三条染色体,从而使染色体数目正常。若某阿斯伯格综合征患者与正常男性婚配生育后代,下列分析正确的是(????)
A.该患者的父亲没有将自己的一条16号染色体传递给她
B.该患者母亲的16号染色体一定在减数分裂Ⅰ过程中未分离
C.若该患者将两条16号染色体传递给胎儿,胎儿也可能正常
D.对该夫妇的胎儿进行基因检测,可预防单亲二体性现象的产生
5.单亲二体(UPD)是指子代细胞中两条同源染色体均遗传自一个亲本。若两条同源染色体均来自同一亲本的同一染色体,则称为单亲同二体(UPiD);若其来自同一亲本的两条同源染色体,则称为单亲异二体(UPhD)。UPD的发生一般与异常配子的形成有关。异常配子与正常配子受精结合形成三体合子,此后,卵裂过程中若丢失其中一条染色体就可能形成UPD。下列说法错误的是(????)
A.UPD并不一定致病,若致病通常会引起常染色体隐性遗传病
B.UPD的种类一般与三体合子卵裂过程中丢失哪条染色体有关
C.UPhD的发生与减数分裂I期同源染色体不分离形成的二体配子有关
D.三体合子在卵裂过程中只有丢失的染色体来自正常配子才会导致UPD
6.雌猫在胚胎发育早期,胚胎细胞中的1条X染色体会随机失活,只有1条X染色体保留活性,相关的分子机制如图所示。下列说法错误的是(????)
A.转录时基因Xist和Tsix共用同一条模板链
B.X染色体失活是发生在Xist基因转录后
C.保留活性的X染色体上Xist基因与Tsix基因均能表达
D.该机制的研究有望应用于21三体综合征的治疗
7.随着神舟十七号飞船的顺利返回,生物学家们也迎来了一批特殊的“太空特产”。其中包括苜蓿和燕麦等5份牧草种子材料,这些种子在中国空间站的空间辐射暴露装置上经历了11个月的舱外辐射。后续将以这批种子为对象开展地面选育实验,培育优良牧草新品种。在太空中,一定不会发生的是(????)
A.种子基因结构的改变
B.种子产生新的基因、获得新的性状
C.每粒种子的品质都得到改良
D.种子染色体的断裂和错误连接
8.除草剂乙草胺能被棉花根系吸收,高浓度乙草胺抑制棉花细胞呼吸,干扰核酸和蛋白质合成,造成DNA损伤和染色体畸变。图1为高倍显微镜观察到的棉花根尖细胞有丝分裂图像,图2为染色体桥形成模式图,染色体桥会在着丝粒移向两极时,在两着丝粒间的任意位置断裂。
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