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第1课时化学平衡常数平衡转化率
目标与素养:1.进一步生疏化学平衡状态的特征,能够描述平衡的建立过程。(变化观念与平衡思想)2.了解化学平衡常数的定义。(平衡思想)3.能正确书写给定反应的平衡常数表达式,并能进行相应的简洁计算。(证据推理与模型认知)4.理解化学平衡常数的应用及意义。(社会责任)
1.化学平衡常数
(1)定义
在肯定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡状态时,生成物浓度的系数次幂之积与反应物浓度的系数次幂之积的比值,用符号K表示。
(2)表达式
以化学反应aA+bBcC+dD为例:K=eq\f([C]c[D]d,[A]a[B]b),单位:(mol·L-1)(c+d)-(a+b)。
(3)意义
对于同类型反应,平衡常数的大小反映了化学反应可能进行的程度;平衡常数的数值越大,说明反应可以进行得越完全。
(4)影响因素
①内因:反应物的本身性质。
②外因:反应体系的温度。
(5)应用
①推断反应可能进行的程度。
K值
<10-5
10-5~105
>105
反应程度
很难进行
反应可逆
进行完全
②推断反应是否达到平衡状态。
对化学反应aA+bBcC+dD的任意状态有浓度商:Q=eq\f(cc?C?cd?D?,ca?A?cb?B?)。
eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(若Q>K,说明反应逆向进行,此时v?正?<v?逆?,若Q=K,说明反应达到平衡状态,此时v?正?=v?逆?,若Q<K,说明反应正向进行,此时v?正?>v?逆?))
③推断反应的热效应。
a.上升温度—eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(—K值增大,正反应为吸热反应,—K值减小,正反应为放热反应))
b.降低温度—eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(—K值增大,正反应为放热反应,—K值减小,正反应为吸热反应))
2.平衡转化率
(1)表达式
对于化学反应aA+bBcC+dD,反应物A的平衡转化率可以表示为
α(A)=eq\f(A的初始浓度-A的平衡浓度,A的初始浓度)×100%
=eq\f(c0?A?-[A],c0?A?)×100%=eq\f(Δc?A?,c0?A?)×100%。
(2)规律
①同一反应的不同反应物,其转化率可能不同;当依据反应系数之比投入反应物时,反应物转化率相同。
②多种反应物参与反应时,提高一种反应物的浓度,可以提高其他反应物的转化率,而该反应物本身的转化率会降低。
1.推断对错(对的在括号内打“√”,错的在括号内打“×”。)
(1)在任何条件下,化学平衡常数都是一个恒定值。 ()
(2)转变反应物浓度或反应产物浓度都会转变平衡常数K。()
(3)平衡常数K既与温度、反应物本身的性质有关,也与反应物浓度、压强有关。 ()
(4)从平衡常数K的大小可以推断一个反应进行的程度。 ()
(5)N2+3H22NH3和eq\f(1,2)N2+eq\f(3,2)H2NH3的平衡常数表达式相同。 ()
[提示](1)×不同温度下,化学平衡常数不同。
(2)×平衡常数只受温度的影响。
(3)×平衡常数与浓度、压强无关。
(4)√
(5)×化学平衡常数表达式与方程式的系数有关。
2.下列数据是一些反应的平衡常数的数值,表示反应物转化率最大的是()
A.K=1 B.K=10-1
C.K=1010 D.K=10-10
C[K值越大说明正反应进行的程度越大,反应物转化率越大。]
3.在恒温恒容下,当反应容器内总压强不随时间变化时,下列可逆反应肯定达到平衡的是()
A.A(g)+B(g)C(g)
B.A(g)+2B(g)3C(g)
C.A(g)+B(g)C(g)+D(g)
D.以上都达到平衡
A[在恒温恒容下,对于反应前后气体系数不相等的反应,当反应容器内总压强不变时,可逆反应达到平衡。]
化学平衡常数的理解与应用
1.化学平衡常数应用中的留意事项
(1)化学平衡常数只与温度有关,与反应物或生成物的浓度、压强、催化剂无关。
(2)反应物或生成物中有固体或纯液体存在时,由于其浓度可看作“1”而不代入公式。
(3)化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数,若反应方向转变,则平衡常数变为倒数。若同一反应方程式中各物质的系数等倍扩大或缩小,平衡常数也会转变。
2.化学平衡常数的应用
(1)推断反应进行程度的大小。
(2)推断反应是否平衡及不平衡时的反应方向。
(3)推断反应的热效应。
【例1】对于反应3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)的平衡常数,下列说法正确的是()
A.K=eq\f([H2]4[Fe3O4],[Fe]3[H2O]4)
B.K=eq\f([H2]4,
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