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有机化合物化学性质

总结084班卢绮静罗永龙羧酸

醛

酮

醇

醚

酯烷烃烯烃炔烃芳香烃卤代有机化合物

含氮有机化合物

芳香族有机化合物常见的有机化合物根据所含官能团分类烯烃、二烯烃、炔烃醚-C≡C--C=C-羧酸、酯、酮、醛、酰烷烃、环烷烃、芳香烃醇、酚只含C、H-C=O-OH-C-O-C-只含C、H的主要化学反应01加成反应02环烷烃和芳香烃的加成反应03烷烃、芳香烃的取代反应04芳香烃、环烷烃的氧化05氧化反应06取代反应07烷烃、芳香烃的取代反应+Br2/FeBr3氯气过量最终生成CCL4苯环上的亲电取代有重排傅-克烷基化反应傅-克酰基化反应产物无重排苯环上连有吸电子集时不能反应硝化反应环烷烃与芳香烃的加成反应红棕色褪去，鉴别反应芳香烃的氧化反应苯环一般不易氧化，在特定激烈的条件下，苯环可被氧化破环。侧链氧化此反应在工业合成中有重要意义含-OH的主要化学反应醇、酚的氧化醇与卤代烃的反应取代反应01酚与卤代烃的反应取代反应02成酯的反应氧化反应03产物不重排醇与PX3作用生成卤代烃的反应，通常是按SN2历程进行的。醇与卤代烃的反应醇与卢卡斯试剂的鉴别反应Lucas试剂可用于区别伯、仲、叔醇，但一般仅适用于3—6个碳原子的醇。酚与卤代烃的取代反应卤化反应苯酚在室温下就能与溴水立即反应，生成2，4，6-三溴苯酚白色沉淀。芳环上的亲电取代硝化反应苯酚在室温下就可被稀硝酸酸化，生成邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物OH上的取代壹贰加氧脱氢注：一级醇被氧化成醛，二级醇被氧化成酮，三级醇不能被氧化。醇、酚氧化反应酚类化合物不仅可用氧化剂如重铬酸钾等氧化，就是较长时间与空气接触，也可被空气中的氧氧化，颜色逐渐变为粉红、红直至红褐色。苯被氧化时，不仅羟基被氧化，羟基对位的碳氢键也被氧化，结果生成对苯醌：酚的氧化多元醇的氧化反应成酯反应酚的酯化反应醇的酯化反应醇与硝酸反应生成硝酸酯。如：醇与有机酸的反应脱水反应2.用硫酸催化脱水时，有重排产物生成。1.主要生成札依采夫烯，例如：注：特指醇的脱水反应分子内脱水含-C=C-（-C≡C-）的主要化学反应加成反应C=C-和C≡C-的亲电加成反应特殊反应端炔化合物共轭二烯烃氧化反应C=C-和C≡C-的氧化反应1234聚合反应C=C-和C≡C-的聚合反应亲电加成加成反应催化加氢马氏加成、有重排产物生成炔烃的水合反应烯烃比炔烃更易氢化与卤代烃的亲电加成亲电加成反应特点p键断裂，与亲电试剂或另一反应物形成加和产物。不同的加成反应，其机理、区域选择性、立体化学以及产物各异。（重排产物）马氏规则01不对称烯烃加硼烷时，硼原子加到含氢较多的碳原子上。02烷基硼与过氧化氢(H2O2)的氢氧化钠(NaOH)03溶液作用，立即被氧化，同时水解为醛或酮。04此反应是用烯烃来制取醇的好方法，其操作简单，副反应少，05产率高。在有机合成上具有重要的应用价值。与B2H6的亲电加成反应01Diels-Alder反应-——双烯合成02端炔化物03此反应可鉴别端炔烃和其他炔烃04成环反应特殊反应用稀的碱性KmnO4氧化，可将烯烃氧化成邻二醇在酸性条件下氧化，反应进行得更快，得到碳链断裂的氧化产物（低级酮或羧酸）。炔烃和氧化剂反应，往往可以使叁键断裂，最后得到完全氧化的产物-羧酸或二氧化碳。例如：氧化反应1烯烃在少量引发剂或催化剂作用下，键断裂而互相加成，形成高分子化合物的反应称为聚合反应。2三聚3炔烃的聚合与烯烃不同，它可以自身聚合。其中，它的三聚有一定的合成价值。4共轭二烯烃的聚合聚合反应含-C=O的主要化学反应醛、酮、羧酸的还原C=O的亲核加成亲核加成1.羧酸的特殊反应取代反应2.醛、酮的氧化还原反应4.酰基的亲核取代反应氧化反应3.