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课时1有机合成碳骨架构建课件高二下学期化学人教版选择性必修3.pptx

课时1有机合成碳骨架构建课件高二下学期化学人教版选择性必修3.pptx

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有机合成-碳骨架构建;通过碳骨架的构建、官能团的转化,体会有机合成的基本任务,掌握有机化合物分子碳骨架的构建,官能团引入、转化或消除的方法。;阿司匹林(解热镇痛药)的前世今生;远古时代;有机合成的意义;中间体1;利用相对简单

易得的原料;一、有机合成的主要任务;(1)碳链的增长;(1)碳链的增长;【练习】如何由CH3CHO合成乳酸CH3CH(OH)COOH?;(1)碳链的增长;(5)羟醛缩合反应:具有α-H的醛,在碱催化下与另一分子的醛或酮进行亲核加成,生成

β-羟基醛,β-羟基醛可以受热脱水生成α,β-不饱和醛。;【练习】(1)如何由苯甲醛和乙醛制取?;(7)傅克烷基化反应;(2)碳链的缩短;(2)碳链的缩短;(2)碳链的缩短;【练习】写出以下不饱和烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物:;(2)碳链的缩短;(2)碳链的缩短;(3)碳链的成环;(3)碳链的成环;已知:;(2)形成环酯;(3)形成环醚;构建

碳骨架;已知溴乙烷与氰化钠反应后再水解可以得到丙酸:

CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH

产物分子比原化合物分子多了一个碳原子,增长了碳链。请根据以下框图回答问题。;(1)反应①②③中属于取代反应的是________(填反应序号)。

(2)写出结构简式:E__________________,F_______________________

______________________________。

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