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微生物的遗传变异.pptx

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第六章微生物的遗传变异与菌种选育;第一节微生物遗传变异的物质基础;1928年,Griffith进行了以下几组实验:

(1)动物实验

对小鼠注射活R菌或死S菌————小鼠存活

对小鼠注射活S菌————————小鼠死亡

对小鼠注射活R菌和热死S菌———小鼠死亡

抽取心血分离活的S菌

;(2)细菌培养实验

热死S菌—————不生长

活R菌—————长出R菌

热死S菌+活R菌—————长出大量R菌和10-6S菌;①加S菌DNA

②加S菌DNA及DNA酶以

外的酶

③加S菌的DNA和DNA酶

④加S菌的RNA

⑤加S菌的蛋白质

⑥加S菌的荚膜多糖;(二)噬菌体的感染实验;(三)烟草花叶病毒的拆开与重组实验;选用TMV和霍氏车前花叶病毒(HRV),分别拆分取得各自的RNA和蛋白质,将两种RNA分别与对方的蛋白质外壳重建形成两种杂合病毒:

(1)RNA(TMV)-蛋白质(HRV)

(2)RNA(HRV)-蛋白质(TMV)

用两种杂合病毒感染寄主:

(1)表现TMV的典型症状病分离到正常TMV粒子

(2)表现HRV的典型症状病分离到正常HRV粒子。

上述结果说明,在RNA病毒中,遗传的物质基础也是核酸。;二、遗传物质在细胞中的存在方式

1.细胞水平

2.亚细胞核水平

3.分子水平;一、基因突变;

突变株的表型 成因 检出方法

营养缺陷型因突变而丧失合成一 补充培养基

(auxotroph)种或几种生长因子的

能力不能在基本培养

基上生长突变株

抗性突变型因突变而产生了对某 药物培养基

(resistantmutant)种化学药物或致死

物理因子的抗性

条件致死型突变后在某种条件下培养条件改变

(conditional可正常生长、繁殖并

lethalmutant)实现其表型,而在另

一条件下却无法生长

繁殖的突变型;突变株的表型 成因检出方法

形态突变型因突变而产生的个体形态

Morphologycal或菌落形态的非选择(常用颜色变化)

mutant 性变异

抗原突???型因突变而引起的抗原借助于抗原

antigenic结构发生改变抗体反应

mutant

其它突变型:毒力、糖发酵能力、代谢产物等 ;二、突变的特点

1.不对应性:突变的性状与突变原因之间无直接的对应关系。

(变量试验、涂布试验、平板影印培养试验)

2.自发性:突变可以在没有人为诱变因素处理下自发地产生。

3.稀有性:突变率低且稳定。

4.独立性:各种突变独立发生,不会互相影响。

5.可诱发性:诱变剂可提高突变率。

6.稳定性:变异性状稳定可遗传。

7.可逆性:原始的野生基因到变异株的突变称为正向突变(forwardmutation),相反的过程则称为回复突变或回变(backmutation或reversemutation)。;.诱发突变的机制 ;碱基置换(substitution);直接引起置换的诱变剂;移码突变;丫啶类化合物的诱变机制;染色体畸变(chromosomalaberration);染色体结构上的变化;紫外线(U.V.,ultravioletray)对DNA的损伤;.自身突变的机制 ;第三节微生物的基因重组;一、原核生物的基因重组;二、真核生物的基因重组;第四节微生物的菌种选育;一、从自然界中分离筛选菌种的方法步骤;(一)诱变育种的一般步骤和方法

出发菌株

同步培养

使菌细胞处于相同或接近的生理状态

单细胞(或单孢子)菌悬液的制备

单细胞或单孢子的意义

酵母或霉菌孢子106/ml、细菌108/ml

诱变剂的选择及其剂量的确定

以致死率为90%~99%为宜

诱变处理

①物理诱变剂

②化学诱变剂

;二、微生物的诱变育种;1

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