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章末检测卷(五)物质结构与性质元素周期律
(时间:75分钟分值:100分)
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.(2024湖北卷)基本概念和理论是化学思维的基石。下列叙述错误的是()
A.VSEPR理论认为VSEPR模型与分子的空间结构相同
B.元素性质随着原子序数递增而呈周期性变化的规律称为元素周期律
C.泡利原理认为一个原子轨道内最多只能容纳两个自旋相反的电子
D.sp3杂化轨道由1个s轨道和3个p轨道混杂而成
2.(2024广西部分市二模联考)氨硼烷(BH3NH3)是一种重要的储氢材料。1955年,Shore和Parry首次合成出氨硼烷。其反应如下:LiBH4+NH4ClBH3NH3+LiCl+H2。下列说法错误的是()
A.BH3NH3和NH4Cl中均含有配位键
B.基态N原子核外价层电子排布图:
C.上述反应涉及的第二周期元素中,电负性最大的是N
D.LiBH4和NH4Cl中,BH4-与N
3.铁氰化钾{K3[Fe(CN)6]}俗称赤血盐,遇Fe2+发生反应:3Fe2++2[Fe(CN)6]3-
Fe3[Fe(CN)6]2↓,生成深蓝色沉淀,常用于检验Fe2+。下列有关铁及其化合物的说法正确的是()
A.Fe元素位于元素周期表的第ⅦB族
B.基态Fe2+价层电子排布式为3d54s1
C.铁氰化钾中提供空轨道形成配位键的是Fe3+
D.若铁氰化钾受热分解产物之一的晶胞结构如图所示,则其化学式为Fe4C3
4.联氨(NH2—NH2)是一种绿色无污染的还原剂,NH2—NH2分子可能有以下两种不同的构象,沿N—N键轴方向的投影如图所示。下列说法错误的是()
A.NH2—NH2中N原子杂化方式为sp3
B.实验测得NH2—NH2分子的极性很大,则其结构为构象b
C.NH2—NH2的沸点高于CH3—CH3的沸点
D.NH2—NH2中的键角∠N—N—H小于H2O2中的键角∠O—O—H
5.化合物M可用于口腔清洁,其结构式如图所示。已知W、X、Y、Z是原子序数依次增大的前20号主族元素,W与Z、X与Y分别同主族。下列说法错误的是()
Z+[]-
A.M与乙醇的消毒原理相同
B.简单离子的半径:YZX
C.元素的电负性:XYW
D.ZW仅含离子键,可与H2O发生反应
6.(2024河北卷)从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列实例与解释不符的是()
选项
实例
解释
A
原子光谱是不连续的线状谱线
原子的能级是量子化的
B
CO2、CH2O、CCl4键角依次减小
孤电子对与成键电子对的斥力大于成键电子对之间的斥力
C
CsCl晶体中Cs+与8个Cl-配位,而NaCl晶体中Na+与6个Cl-配位
Cs+比Na+的半径大
D
逐个断开CH4中的C—H键,每步所需能量不同
各步中的C—H键所处化学环境不同
7.离子液体是指由体积较大的阴、阳离子组成,并且在室温或接近室温下呈液态的盐,也称为低温熔融盐。离子液体的优点有难挥发,良好的导电性,可作溶剂、电解质、催化剂等。1-正丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐是一种离子液体。结构简式如图,下列关于该物质的叙述正确的是()
或
A.该新型化合物含有的C、N、P元素均为sp3杂化
B.1-正丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐属于含共价键的离子化合物
C.有关元素的第一电离能:FNCH
D.该新型化合物的组成元素全部位于元素周期表p区
8.三氟化氯(ClF3)是极强助燃剂,能发生自耦电离:2ClF3ClF4-+ClF2+,其分子的空间结构如图,下列推测合理的是
A.ClF3分子的中心原子杂化轨道类型为sp2
B.ClF3与Fe反应生成FeCl2和FeF2
C.ClF3分子是含有极性键的非极性分子
D.BrF3比ClF3更易发生自耦电离
9.氮化硼(BN)是一种重要的功能陶瓷材料。以天然硼砂为起始物,经过一系列反应可以得到BF3和BN,如图所示。下列叙述错误的是()
A.已知H3BO3在水溶液中发生H3BO3+H2OH++[B(OH4)]-,则H3BO3是一元弱酸
B.六方氮化硼在高温高压下,可以转化为立方氮化硼,其结构与金刚石相似,立方氮化硼晶胞中含有4个氮原子、4个硼原子
C.NH4BF4(氟硼酸铵)是合成氮化硼纳米管的原料之一,1molNH4BF4含有1mol配位键
D.由B2O3可制备晶体硼,晶体硼的熔点为2573K,沸点为2823K,硬度大,属于共价晶体
10.铁镁合金是目前已发现的储氢密度较高的储氢材料之一,其晶胞结构如图所示(白球代表Fe,黑球代表Mg)。储氢时,H2分子在晶胞的体心和棱的中心位置,且最近的两个氢分子之间的距离为anm,NA表示阿伏加德罗常数的值。已知A点的原子坐
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