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西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

单选题（共110题，共110分）

(1.)药物与受体结合时采取的构象为

A.最低能量构象

B.反式构象

C.优势构象（江南博哥）

D.扭曲构象

E.药效构象

正确答案：E

参考解析：本题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结合时采取的构象为药效构象，其余均为干扰答案，故本题答案应选E。

(2.)结构中含有L-脯氨酸的药物是

A.贝那普利

B.卡托普利

C.氯沙坦

D.普萘洛尔

E.甲基多巴

正确答案：B

参考解析：本题考查卡托普利的结构特征。卡托普利又名巯甲丙脯酸(提示结构)，贝那普利不含L-脯氨酸。故本题答案应选B。

(3.)下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性

A.阿司匹林

B.美洛昔康

C.布洛芬

D.吲哚美辛

E.舒林酸

正确答案：B

参考解析：考查本组药物的结构特征及酸碱性。美洛昔康结构中含有烯醇结构，具有酸性。其余药物均含有羧基。故本题答案应选B。

(4.)结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是

A.美西律

B.利多卡因

C.普鲁卡因胺

D.普罗帕酮

E.奎尼丁

正确答案：A

参考解析：美西律(Mexiletine)是IB类抗心律失常药，美西律的化学结构与利多卡因类似，以醚键代替了利多卡因的酰胺键，稳定性更好。其抗心律失常的作用和局部麻醉作用与利多卡因相同。主要用于急、慢性心律失常，如室性早搏，室性心动过速，心室纤颤及洋地黄中毒引起的心律失常。答案选A

(5.)可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是()

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮

正确答案：E

参考解析：本组题考查中枢神经系统药物的结构特征与作用特点。口服吸收好。生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是氟西汀(由作用机制可选对)；艾司佐匹克隆是佐匹克隆的S-(+)-异构体，具有很好的短效催眠作用。而左旋佐匹克隆对映体无活性，而且是引起毒副作用的主要原因。可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是美沙酮(药名也可提示答案)，临床上美沙酮被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的药效作用。

(6.)药物与血浆蛋白结合后，药物

A.代谢加快

B.转运加快

C.排泄加快

D.作用增强

E.暂时失去药理活性

正确答案：E

参考解析：本题考查药物的分布，药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。

(7.)关于房室模型的概念不正确的是

A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体

B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡

C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个

D.房室概念具有生理学和解剖学的意义

E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的

正确答案：D

参考解析：本题为识记题，房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体，不具有生理学和解剖学的意义；单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡；房室模型中的房室数一般不宜多于三个；房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的，故本题选D。

(8.)具有特别强的热原活性的是

A.核糖核酸

B.胆固醇

C.脂多糖

D.蛋白质

E.磷脂

正确答案：C

参考解析：本题为识记题，热原是微生物产生的一种内毒素，能引起恒温动物体温异常升高的的致热物质；热原通常是磷脂多醇与蛋白质结合而成的复合物；内毒素的化学成分是磷脂多糖-蛋白质复合物，其毒性成分主要为脂多糖，特别强的热原活性；故选C。

(9.)在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是()

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率

正确答案：A

参考解析：此题考查脂质体的载药量。载药量＝［脂质体中药物量/（脂质体中药量＋载体总量）］×100%，故选A。

(10.)在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是()

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率

正确答案：C

参考解析：化学稳定性：①磷脂氧化指数：氧化指数＝A233nm/A215nm；一般规定磷脂氧化指数应小于0.2。②磷脂量的测定：基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素，采用化学法将样品中磷脂转变为无机磷后测定磷摩尔量（或重量），即可推算出磷脂量。

(11.)在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是()

A.