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2020年12月改訂(第1版)日本標準商品分類番号
貯法:室温保存頻尿治療剤87259
有効期間:3年フラボキサート塩酸塩錠承認番号21900AM
販売開始1979年4月
®
BladderonTablets
Z23
9.6授乳婦
2.禁忌(次の患者には投与しないこと)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継
2.1幽門、十二指腸及び腸管が閉塞している患者[弱い副
続又は中止を検討すること。
交感神経抑制作用により、腸管運動が抑制される。]
9.7小児等
2.2下部尿路に高度の通過障害のある患者[弱い副交感神
投与しないことが望ましい。小児等を対象とした有効性及
経抑制作用があるので、排尿筋を弛緩、膀胱括約筋を収
び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
縮させるおそれがある。]
9.8高齢者
減量するなど注意すること。一般に、生理機能が低下して
3.組成・性状
いることが多い。
3.1組成
販売名ブラダロン錠200mg11.副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行
1錠中
有効成分日局フラボキサート塩酸塩200mgい、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な
トウモロコシデンプン、カルメロース、ポリビニルア処置を行うこと。
ルコール(部分けん化物)、ステアリン酸マグネシウム、11.1重大な副作用
添加剤
ヒプロメロース、プロピレングリコール、カルナウバ11.1.1ショック、アナフィラキシー(いずれも頻度不明)
ロウ、黄色三二酸化鉄蕁麻疹、冷汗、呼吸困難、喉頭浮腫、血圧低下等の異常が認
3.2製剤の性状められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
販売名ブラダロン錠200mg11.1.2肝機能障害、黄疸(いずれも頻度不明)
製剤の色淡黄色AST、ALT、γ-GTP、Al-P、ビリルビンの著しい上昇等
を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観
形状フィルムコーティング錠
察を十分に行い、全身倦
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