原创力文档- 1、本文档共32页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
PEDV流行株重组截短N蛋白间接ELISA检测方法的建立;目录;01;PEDV概述;N蛋白在PEDV中的作用;间接ELISA检测方法的优势;02;实验材料;实验方法;重组截短N蛋白的制备;ELISA检测原理;03;SDS电泳分析;Westernblot检测;重组蛋白的纯度鉴定;04;抗体筛选;抗原包被优化;检测条件优化;05;特异性验证;灵敏度验证;稳定性验证;06;ELISA检测曲线分析;不同PEDV流行株的检测效果;与其他检测方法的比较;07;方法的优势与局限性;未来研究方向;应用前景;THANKS
文档评论（0）