人教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第三章 第三节 醛 酮 (2).pptVIP

【变式设问】(1)己醛的分子式为C6H12O,分子式为C6H12O的有机化合物属于醛的同分异构体有几种?(2)分子式为C6H12O的有机化合物属于酮的同分异构体有几种?提示8种。分子式为C6H12O的醛类有机化合物可表示为C5H11—CHO。—C5H11(戊基)共有8种,因此属于醛的同分异构体有8种。提示6种。属于酮的分子结构中含有一个,剩余5个碳原子分成两组分别连接在两侧,则两侧连接的两个烃基可能为—CH3和—C4H9(4种)、—C2H5和—C3H7(2种),因此属于酮的同分异构体有6种。针对训练2下列物质各1mol与足量的银氨溶液反应析出银的质量相等的是()①HCHO②CH3CHO③(CH3)2CHCHO④OHC(CH2)3CHOA.①②③B.①④C.①②③④D.③④答案B解析1mol—CHO与足量银氨溶液反应生成2molAg,1molCH3CHO、(CH3)2CHCHO、OHC(CH2)3CHO分别与足量银氨溶液反应产生的Ag的物质的量分别为2mol、2mol、4mol,1mol甲醛与足量银氨溶液反应生成4molAg,故选B。学以致用?随堂检测全达标1.下列物质中不属于醛类的是()A.①③ B.②④ C.②③ D.①④答案B解析①属于醛类,②属于酯类,③属于醛类,④属于酮类。2.下列说法正确的是()A.甲醛、乙醛、丙醛通常情况下都是液体B.是乙醛的同系物C.可用浓盐酸洗去银镜反应实验生成的银镜D.1mol最多能与5molH2发生反应答案D解析甲醛在通常情况下是气体,A错误;为不饱和醛,不是乙醛的同系物,B错误;银镜反应生成的银镜可用稀硝酸洗去,浓盐酸不能洗去银镜,C错误;有机化合物分子中的酮羰基、醛基、苯环均可与H2发生加成反应,1mol最多能与5molH2发生加成反应,D正确。3.下列操作不合理的是()A.乙醛的银镜反应的实验中采用水浴温热B.用通过盛溴水的洗气瓶的方法除去甲烷气体中含有的CH2==CH2杂质C.在乙醛还原新制的Cu(OH)2的实验中,制新制的Cu(OH)2时应保持NaOH过量,可直接加热D.配制银氨溶液时,将AgNO3溶液滴入氨水中答案D解析配制银氨溶液时,应将氨水滴入AgNO3溶液中,D项不合理。4.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()答案A解析能发生酯化反应的官能团为羟基和羧基,能发生还原反应的官能团为醛基、酮羰基等,能发生加成反应的官能团为碳碳双键、碳碳三键、醛基、酮羰基等,卤代烃和醇能发生消去反应的条件是卤素原子或羟基所连碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子。综上所述,B项物质不能发生还原、加成反应,C项物质不能发生酯化、消去反应,D项物质不能发生消去反应,A项符合题意。5.(2022浙江湖州高二期中)有机化合物A(如图)是重要的化工原料,下列检验A分子中官能团的试剂及相关操作均正确的是()A.先加入酸性高锰酸钾溶液,后加入银氨溶液,微热B.先加入溴水,后加入酸性高锰酸钾溶液C.先加入银氨溶液,微热,再加入溴水D.先加入新制的Cu(OH)2,微热,酸化后再加入溴水答案D解析该有机化合物分子中含有醛基和碳碳双键,醛基和碳碳双键都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,A不正确;溴水具有强氧化性,能将醛基氧化,溴水与碳碳双键能发生加成反应,B不正确;先加入银氨溶液,加热时醛基被银氨溶液氧化产生银镜,可以检验醛基,但发生银镜反应时,溶液显碱性,题中所给步骤没有调节溶液pH,滴加溴水后,溴单质与OH-发生反应,无法检验碳碳双键,C不正确;先加入新制的Cu(OH)2将醛基氧化,产生砖红色沉淀,酸化溶液后再加入溴水,碳碳双键与溴水发生加成反应,溴水褪色,说明含有碳碳双键,故D正确。本课结束易错辨析判一判(1)乙醛的结构式为,可简写为CH3COH。()(2)一个乙醛分子有6个σ键、1个π键。()(3)乙醛既能发生氧化反应,又能发生还原反应。()×提示醛基应写为—CHO。√√提示乙醛既有氧化性,又有还原性。(4)有机化合物与H2的加成