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2025-04-08 发布于江苏
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重症肌无力诊断及治疗策略培训课件.pptx

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概述;MG是一种少见病,患病率大约为二零/一零零零零零.五零岁以上男性和四零岁以下女性de发病率高于同龄异性,而青春期前de发病率在两性之间相当.

MGde典型临床表现为波动性和肌无力,可局限于眼外肌（交替性）,也可累及眼外肌、延髓肌和四肢肌等全身肌肉,前者为眼肌型MG,后者为全身型MG.

;诊断;诊断流程;鉴别诊断;治疗;药物;胸腺切除;成人MG治疗策略;儿童MG治疗策略;一般先用嗅吡斯de明治疗,病情稳定可以考虑停药,如反复发病,可再次服用嗅吡斯de明.眼肌型MG可以通过嗅吡斯de明对症治疗而改善最终自行痊愈

泼尼松和泼尼松龙是一线免疫抑制治疗药物.患者de肌无力症状常于使用激素后二~三周出现改善,一般在治疗三个月后方能体现激素de充分疗效.

激素治疗后约有五零%患者会出现肌无力加重（类固醇肌病）

激素无效可联合运用硫唑嘌呤、环磷酰胺、他克莫司

激素有效可减至隔天最小有效剂量维持二-三年后,可考虑停药

;临床用药总结;谢谢!;概述;MG是一种少见病,患病率大约为二零/一零零零零零.五零岁以上男性和四零岁以下女性de发病率高于同龄异性,而青春期前de发病率在两性之间相当.

MGde典型临床表现为波动性和肌无力,可局限于眼外肌（交替性）,也可累及眼外肌、延髓肌和四肢肌等全身肌肉,前者为眼肌型MG,后者为全身型MG.

泼尼松和泼尼松龙是一线免疫抑制治疗药物.患者de肌无力症状常于使用激素后二~三周出现改善,一般在治疗三个月后方能体现激素de充分疗效.

激素治疗后约有五零%患者会出现肌无力加重（类固醇肌病）

激素无效可联合运用硫唑嘌呤、环磷酰胺、他克莫司

激素有效可减至隔天最小有效剂量维持二-三年后,可考虑停药

;临床用药总结;谢谢!

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