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2024年卫生计生系统人员“针对性普法”考试(医护人员)题库与答案.docxVIP

2024年卫生计生系统人员“针对性普法”考试(医护人员)题库与答案.docx

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2024年卫生计生系统人员“针对性普法”考试(医护人员)题库与答案

一、单选题

1.《中华人民共和国医师法》自()起施行。

A.2021年8月20日

B.2022年3月1日

C.2022年1月1日

D.2021年12月1日

答案:B

解析:《中华人民共和国医师法》于2021年8月20日第十三届全国人民代表大会常务委员会第三十次会议通过,自2022年3月1日起施行。

2.医师在执业活动中不享有的权利是()。

A.在注册的执业范围内,进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件,选择合理的医疗、预防、保健方案

B.按照国务院卫生健康主管部门规定的标准,获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件

C.宣传卫生保健知识,对患者进行健康教育

D.从事医学研究、学术交流,参加专业学术团体

答案:C

解析:“宣传卫生保健知识,对患者进行健康教育”是医师在执业活动中应履行的义务,而不是权利。选项A、B、D是医师在执业活动中享有的权利。

3.医疗机构发现甲类传染病时,应当及时采取的措施不包括()。

A.对病人、病原携带者,予以隔离治疗,隔离期限根据医学检查结果确定

B.对疑似病人,确诊前在指定场所单独隔离治疗

C.对医疗机构内的病人、病原携带者、疑似病人的密切接触者,在指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施

D.对病人、病原携带者的隔离期限一律为30天

答案:D

解析:医疗机构发现甲类传染病时,对病人、病原携带者,予以隔离治疗,隔离期限根据医学检查结果确定,并非一律为30天。选项A、B、C是医疗机构应采取的正确措施。

4.护士执业注册有效期为()年。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案:D

解析:护士执业注册有效期为5年。

5.因抢救急危患者,未能及时书写病历的,有关医务人员应当在抢救结束后()内据实补记,并加以注明。

A.2小时

B.4小时

C.6小时

D.8小时

答案:C

解析:因抢救急危患者,未能及时书写病历的,有关医务人员应当在抢救结束后6小时内据实补记,并加以注明。

6.医疗机构对限于设备或者技术条件不能诊治的病人,应当依法采取的措施是()。

A.立即抢救

B.及时转诊

C.继续观察

D.提请上级医院派人会诊

答案:B

解析:医疗机构对限于设备或者技术条件不能诊治的病人,应当及时转诊。

7.婚前医学检查包括对下列疾病的检查()。

A.遗传性疾病、指定传染病、有关精神病

B.遗传性疾病、传染病、精神病

C.严重遗传性疾病、传染病、精神病

D.严重遗传性疾病、指定传染病、有关精神病

答案:D

解析:婚前医学检查包括对严重遗传性疾病、指定传染病、有关精神病的检查。

8.血站对献血者每次采集血液量一般为()毫升,最多不得超过()毫升,两次采集间隔期不少于()个月。

A.200;400;3

B.200;600;6

C.200;400;6

D.300;500;4

答案:C

解析:血站对献血者每次采集血液量一般为200毫升,最多不得超过400毫升,两次采集间隔期不少于6个月。

9.医疗机构使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的,由县级以上卫生行政部门责令限期改正,并可处以以下哪种数额罚款()。

A.1000元以下

B.2000元以下

C.5000元以下

D.10000元以下

答案:C

解析:医疗机构使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的,由县级以上卫生行政部门责令限期改正,并可处以5000元以下罚款。

10.发生医疗事故争议时,死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、上级医师查房记录、会诊意见、病程记录应当在医患双方在场的情况下封存和启封。封存的病历资料可以是复印件,由()保管。

A.患者

B.医疗机构

C.卫生行政部门

D.医患双方共同指定的第三方

答案:B

解析:发生医疗事故争议时,封存的病历资料可以是复印件,由医疗机构保管。

11.医疗卫生机构发生医疗废物流失、泄漏、扩散时,应当在多长时间内向所在地的县级人民政府卫生行政主管部门、环境保护行政主管部门报告()。

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

答案:C

解析:医疗卫生机构发生医疗废物流失、泄漏、扩散时,应当在48小时内向所在地的县级人民政府卫生行政主管部门、环境保护行政主管部门报告。

12.医疗事故分为()级,其中造成患者死亡、重度残疾的属()级。

A.四级;一级

B.四级;二级

C.三级;一级

D.三级;二级

答案:A

解析:医疗事故分为四级,其中造成患者死亡、重度残疾的属一级医疗事故。

13.对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区

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