网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

2025年度生物制药中间体委托加工合作协议.docxVIP

2025年度生物制药中间体委托加工合作协议.docx

  1. 1、本文档共16页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME

甲方:XXX

乙方:XXX

20XX

COUNTRACTCOVER

专业合同封面

RESUME

PERSONAL

2025年度生物制药中间体委托加工合作协议

本合同目录一览

1.定义与解释

1.1合同术语

1.2术语定义

2.合作双方信息

2.1双方基本信息

2.2法定代表人或授权代表

3.合作内容

3.1产品范围

3.2技术要求

3.3质量标准

4.加工流程

4.1技术交接

4.2生产安排

4.3质量控制

5.物料供应

5.1物料种类

5.2物料规格

5.3物料供应方式

6.质量保证

6.1质量检验

6.2质量责任

6.3质量争议解决

7.价格与支付

7.1价格确定

7.2付款方式

7.3付款时间

8.违约责任

8.1违约情形

8.2违约责任

8.3违约赔偿

9.保密条款

9.1保密信息

9.2保密义务

9.3保密期限

10.合同期限与终止

10.1合同期限

10.2合同终止条件

10.3合同终止程序

11.争议解决

11.1争议解决方式

11.2争议解决机构

11.3争议解决程序

12.法律适用与管辖

12.1法律适用

12.2管辖法院

13.其他

13.1合同附件

13.2合同变更

13.3合同解除

13.4合同生效

14.合同签署与生效日期

第一部分:合同如下:

1.定义与解释

1.1合同术语

1.1.1“本合同”指2025年度生物制药中间体委托加工合作协议。

1.1.2“委托方”指甲方,即负责生物制药中间体的研发和生产。

1.1.3“受托方”指乙方,即负责生物制药中间体的委托加工。

1.1.4“产品”指委托方提供的生物制药中间体原材料及乙方加工后的成品。

1.1.5“技术资料”指委托方提供的生产工艺、技术要求、质量标准等相关资料。

1.2术语定义

1.2.1“技术交接”指委托方将技术资料和产品样品移交给受托方的过程。

1.2.2“生产安排”指受托方根据委托方要求,对生产计划、进度和质量控制进行安排。

1.2.3“质量控制”指受托方在生产过程中对产品质量进行监控、检验和调整。

2.合作双方信息

2.1双方基本信息

2.1.1甲方:名称、地址、法定代表人、联系方式。

2.1.2乙方:名称、地址、法定代表人、联系方式。

2.2法定代表人或授权代表

2.2.1甲方授权代表:姓名、职务、联系方式。

2.2.2乙方授权代表:姓名、职务、联系方式。

3.合作内容

3.1产品范围

3.1.1委托方提供的生物制药中间体原材料品种及数量。

3.1.2乙方加工后的成品品种及数量。

3.2技术要求

3.2.1委托方提供的产品技术要求,包括但不限于规格、性能、质量标准等。

3.2.2乙方在生产过程中应遵循的技术规范和操作规程。

3.3质量标准

3.3.1委托方提供的产品质量标准,包括但不限于化学成分、含量、纯度等。

3.3.2乙方加工后的产品质量标准,应符合国家相关法规和标准。

4.加工流程

4.1技术交接

4.1.1委托方在合同签订后5个工作日内,将技术资料和产品样品交付乙方。

4.1.2乙方在收到技术资料和产品样品后3个工作日内,确认技术资料和产品样品的准确性。

4.2生产安排

4.2.1乙方根据委托方要求,制定生产计划,包括生产时间、生产进度和质量控制措施。

4.2.2乙方在生产过程中应定期向委托方报告生产进度和质量情况。

4.3质量控制

4.3.1乙方在生产过程中应严格按照委托方提供的技术要求和质量标准进行生产。

4.3.2乙方应设立专门的质量控制部门,负责对生产过程进行全程监控和检验。

5.物料供应

5.1物料种类

5.1.1委托方提供的生物制药中间体原材料种类。

5.2物料规格

5.2.1委托方提供的生物制药中间体原材料规格。

5.3物料供应方式

5.3.1乙方按照委托方要求,及时提供所需原材料。

5.3.2乙方负责原材料的储存、保管和运输。

6.质量保证

6.1质量检验

6.1.1乙方应设立专门的质量检验部门,负责对生产过程和成品进行检验。

6.1.2乙方在产品检验合格后,方可交付委托方。

6.2质量责任

6.2.1乙方应对加工过程中产生的质量问题承担全部责任。

6.2.2委托方有权对乙方生产的产品进行抽检,如抽检不合格,乙方应承担相应的责任。

6.3质量争议解决

6.3.1如发生质量争议,双方应友好协商解决。

6.3.2协商不成的,可向合同约定的仲裁机构申请仲裁。

7.价格与支付

7.1价格确定

文档评论(0)

166****9551 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档