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3.1.2《酚》教学案
班级姓名小组________第____号
【学习目标】
1.掌握苯酚的分子结构特征、重要性质、了解苯酚的用途。
2.掌握苯酚的检验方法。
3.了解酚类物质对环境和健康的影响。
【重点难点】
重点:苯酚的检验方法
难点:化学性质
【导学流程】
自主学习
苯酚是一种重要的化工原料,可用来制造酚醛塑料(俗称电木)、合成纤维(如锦纶)、医药、染料、农药等。粗制的苯酚可用于环境消毒。纯净的苯酚可配成洗剂和软膏,有杀菌和止痛效用。药皂中也掺入少量的苯酚。
C7H8O的结构有哪些?(芳香醇、酚、醚可构成同分异构)
1.苯酚的组成
俗名
石炭酸
分子式
结构简式
结构特点
苯环上的一个氢原子被羟基取代
官能团
羟基—OH
2.苯酚的物理性质
(1)纯净的苯酚是____色、有_____气味的晶体。易被空气中的氧气氧化为______色。
(2)常温下苯酚在水中溶解度很小,为______g,高于65℃,能与水互溶,易溶于酒精等有机溶剂。
实验操作
实验现象
实验结论
苯酚与水混合得白色浑浊液体
常温下,苯酚在水中的溶解度较_____
加热后,液体变澄清
温度升高,苯酚在水中的溶解度变_______
(3)苯酚有毒,如不慎沾到皮肤上应立即用________洗涤。
3.苯酚的化学性质
(1)弱酸性:在苯酚分子中,苯基影响了羟基上的氢原子,促使它比乙醇分子中羟基上的氢更易电离,使溶液显弱______性,电离方程式为,但是苯酚不属于羧酸类物质。
实验操作
实验现象
实验结论及有关化学方程式
滴加NaOH溶液后,液体变_______
加NaOH溶液后发生反应:_
_____________________________
生成的苯酚钠易溶于水,说明苯酚有酸性
滴加盐酸或通入CO2后,液体变浑浊,静置后,分为两层,下层水状,上层无色油状
加盐酸后,发生反应:
______________________________
通入CO2后,发生反应:
____________________________
说明苯酚的酸性弱于碳酸的酸性
①苯酚具有弱酸性,可以与活泼金属(如Na)、氢氧化钠、碳酸钠发生反应。
②苯酚的酸性极弱,不能使酸碱指示剂变色。
③苯酚的酸性比碳酸弱,但比HCOeq\o\al(-,3)的酸性强,因而苯酚能与Na2CO3反应生成NaHCO3:
④向苯酚钠溶液中通入CO2,只生成NaHCO3,不能生成Na2CO3,与通入的CO2的量的多少无关。即+NaHCO3。
⑤可用氢氧化钠溶液和二氧化碳分离提纯苯酚。
取代反应:向苯酚稀溶液中加入浓溴水,既不需要加热,也不用催化剂,立即生成____色的三溴苯酚沉淀。
________________________________________________
①苯酚分子中羟基反过来影响了与其相连的苯基上的氢原子,使邻、对位上的氢原子更活泼,比苯上的氢原子更容易被其他原子或原子团取代。
②该反应用于苯酚的________________
(3)显色反应:苯酚与FeCl3溶液作用显紫色,利用此性质可以检验苯酚的存在。
(4)氧化反应:苯酚在空气中会慢慢被氧化呈_____色;苯酚可以使KMnO4酸性溶液___色;苯酚可以燃烧。
(5)加成反应:在Ni作催化剂并加热的条件下,可以与H2发生加成反应________________
请及时记录自主学习过程中的疑难:
探究问题
HCl、CH3COOH、H2CO3、、HCO3酸性强弱顺序?
请及时记录小组讨论过程中的疑难:
基本知识拓展与迁移
3、酚与醇的比较:
类别
脂肪醇
芳香醇
苯酚
实例
CH3CH2OH
官能团
醇羟基—OH
醇羟基—OH
酚羟基—OH
结构特点
—OH与链烃基相连
—OH与苯环侧链碳原子相连
—OH与苯环直接相连
化学性质
与钠反应;取代反应;消去反应(羟基所在碳的邻碳上有H);氧化反应;酯化反应
弱酸性;取代反应;显色反应;加成反应;与钠反应;氧化反应
特性
灼热的铜丝插入醇中,有刺激性气味物质生成(醛或酮)
与FeCl3溶液反应显紫色
提问展示问题预设
口头展示:其他2、板书展示:总结
课堂训练问题预设
1.下列说法正确的是()
A.苯与苯酚都能与溴水发生取代反应
B.苯酚与苯甲醇()分子组成相差一个CH2原子团,因而它们互为同系物
C.在苯酚溶液中,滴入几滴FeCl3溶液,溶液立即呈紫色
D.苯酚分子中由于羟基对苯环的影响,使苯环上5个氢原子都容易被取代
2、A、B的结构简式如下:
(1)A分子中含有的官能团的名称是______;B分子中含有的官能团的名称是__________。
(
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